(1'S,2'S,4a'R,8'S,8a'S)-3-<2'-methyl-8'-<(S)-2-methylbutanoyloxy>-1',2',4a',5',6',7',8',8a'-octahydronaphthalen-1'-yl>propyl (R)-O-methylmandelate | 143112-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'S,2'S,4a'R,8'S,8a'S)-3-<2'-methyl-8'-<(S)-2-methylbutanoyloxy>-1',2',4a',5',6',7',8',8a'-octahydronaphthalen-1'-yl>propyl (R)-O-methylmandelate
• CAS: 143112-41-8
• 化学式: C₂₈H₄₀O₅
• 分子量: 456.623
• InChiKey: WANNMJSNTYFIRG-XXVDCCPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'S,4a'R,8'S,8a'S)-3-<2'-methyl-8'-<(S)-2-methylbutanoyloxy>-1',2',4a',5',6',7',8',8a'-octahydronaphthalen-1'-yl>propyl (R)-O-methylmandelate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydrocompactin

  摘要：

  已通过采用3-叔丁基二甲基硅氧基-1-乙酰基环己烯与甲基巴豆酸酯的双迈克尔反应作为关键步骤，实现了(+)-二氢紧凑菌素1的全合成。

  DOI：

  10.1039/c39920000866
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R*,2S*,4R*,4aS*,8R*,8aS*)-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-hydroxy-2-methyldecahydronaphthalene-1-carboxylate 在 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1'S,2'S,4a'R,8'S,8a'S)-3-<2'-methyl-8'-<(S)-2-methylbutanoyloxy>-1',2',4a',5',6',7',8',8a'-octahydronaphthalen-1'-yl>propyl (R)-O-methylmandelate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydrocompactin

  摘要：

  已通过采用3-叔丁基二甲基硅氧基-1-乙酰基环己烯与甲基巴豆酸酯的双迈克尔反应作为关键步骤，实现了(+)-二氢紧凑菌素1的全合成。

  DOI：

  10.1039/c39920000866

文献信息

• Total synthesis of (+)-dihydrocompactin
  作者：Hisahiro Hagiwara、Masakazu Kon-no、Hisashi Uda

  DOI：10.1039/c39920000866

  日期：——

  The total synthesis of (+)-dihydrocompactin 1 has been achieved by employing the double Michael reaction of 3-tert-butyldimethylsilyloxy-1-acetylcyclohexene with methyl crotonate as a key step.

  已通过采用3-叔丁基二甲基硅氧基-1-乙酰基环己烯与甲基巴豆酸酯的双迈克尔反应作为关键步骤，实现了(+)-二氢紧凑菌素1的全合成。