1-(β-D-2-deoxyribofuranosyl)-4-hydroxyamino-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one 5'-monophosphate | 114333-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: 1-(β-D-2-deoxyribofuranosyl)-4-hydroxyamino-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one 5'-monophosphate
• 英文别名: 5-fluoro-N⁴-hydroxy-2'-deoxycytidine 5'-monophosphate；N(4)-Hydroxy-5-fluorodeoxycytidine monophosphate；[(2R,3S,5R)-5-[5-fluoro-4-(hydroxyamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 114333-22-1
• 化学式: C₉H₁₃FN₃O₈P
• 分子量: 341.19
• InChiKey: NLJQYFRLORVALI-RRKCRQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-di-O-acetyl-β-D-2-deoxyribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one 在 三(4-硝基苯基)磷酸酯 、 wheat shoot nucleoside phosphotransferase 、 盐酸羟胺 、 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 acetate buffer 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(β-D-2-deoxyribofuranosyl)-4-hydroxyamino-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one 5'-monophosphate
  参考文献：
  名称：

  5位取代的N（4）-羟基-2'-脱氧胞苷及其5'-单磷酸酯：合成，构象，与肿瘤胸苷酸合酶的相互作用以及体外抗肿瘤活性。

  摘要：

  描述了通过转化各自的5-取代的3'，5'-二-O-乙酰基-2'-来合成5-取代的N（4）-羟基-2'-脱氧胞苷5a，b，dh的简便方法。脱氧尿苷1a-c，eh。这些程序包括在位置C（4）上进行位点特异性三唑基化或N-甲基咪唑基化，然后进行羟胺化并用MeOH-NH（3）进行解封。借助于麦芽磷酸转移酶系统，将核苷5a，b，dh选择性地转化为相应的5′-单磷酸酯6a，b，dh。由（1）H NMR光谱推导并通过分子力学计算证实的D（2）O溶液中每个核苷的构象表明，戊糖环主要存在于构象S（C-2'-endo）和N（ 4）-OH基为顺式旋转异构体。研究了两种L5178Y鼠白血病细胞系对亲本和5-氟-2'-脱氧尿苷（FdUrd）的耐药性对细胞生长的抑制作用，后者对FdUrd的敏感性比前者低70倍。对于耐FdUrd的L5178Y细胞，5-氟-N（4）-羟基-2'-脱氧胞苷（5e）引起的生长抑制作用几乎是F

  DOI：

  10.1021/jm000975u

文献信息

• KULIKOWSKI, TADEUSZ;BRETNER, MARIA;DZIK, JOLANTA M.;ZIELINSKI, ZBIGNIEW;C+, 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5TH+
  作者：KULIKOWSKI, TADEUSZ、BRETNER, MARIA、DZIK, JOLANTA M.、ZIELINSKI, ZBIGNIEW、C+

  DOI：——

  日期：——