bis(tert-butoxy)(iso-propoxy)silanol | 889448-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(tert-butoxy)(iso-propoxy)silanol
• 英文别名: hydroxy-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-propan-2-yloxysilane
• CAS: 889448-03-7
• 化学式: C₁₁H₂₆O₄Si
• 分子量: 250.411
• InChiKey: MBMITMZVBNZJTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tert-butoxy)(iso-propoxy)silanol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.33h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碱金属硅酸盐：ε-己内酯 ROP 的合成、结构和评价

  摘要：

  一系列金属硅酸盐配合物 ( t BuO) 2 (RO)SiOM (R= t Bu, i Pr, Et, Me; M=Li, Na, K) 由定制的硅烷醇制备。复合物显示出不同程度的缔合，并在固态下具有异立方、双异立方或六棱柱骨架，而 ESI-MS 显示低聚物的碎裂。硅原子周围的空间位阻对碱衍生物的缔合有直接影响，碱金属的大小影响 M x O x的形状核。这些化合物在 ε-己内酯的 ROP 中作为引发剂进行了研究，不同的温度、反应时间、单体/引发剂比、金属中心变化和缔合度。[{( t BuO) 3 SiO} 4 Li 4 ] ( 1 ) 获得了最好的结果，产生了几乎定量的聚己内酯（97 %，M n =35 kg mol -1，M w / M n =1.72） .

  DOI：

  10.1002/ejic.202100427
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁氧基二乙酰氧基硅烷 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 bis(tert-butoxy)(iso-propoxy)silanol
  参考文献：
  名称：

  基于双官能硅烷醇的HBD催化剂，用于将CO 2固定为环状碳酸酯†

  摘要：

  前所未有的硅烷醇系的双官能HBD催化剂的第一实施例[（吨迪布奥）2 {（N（CH 2 CH 2）3 N）CH 2 CH 2 ö}的Si（OH）] +我-和（外消旋） -和（- [R） - [（吨迪布奥）2 {（N（CH 2 CH 2）3 N）CH 2（ET）CHO）}的Si（OH）] +我-由特制的硅烷醇制备直接结合到其结构中的四烷基铵单元。这些双官能硅烷醇与其他通式（t BuO）2（RO）SiOH（R ​​= Me，Et，i Pr，–CH 2 CH 2 I和–CH（Et）CH 2 I）的混合烷氧基硅烷醇一起使用。使用环氧化物和工业级二氧化碳的库，系统地研究了其对制备环状碳酸酯的催化性能。在没有溶剂和外部亲核试剂的情况下，催化剂负载量为4 mol％，双功能催化剂在70°C和75 psi CO 2下的10 h内显示出环氧化物良好至非常好的转化为相应的环状碳酸酯。此外，用于通过水解相应的乙酰氧基甲硅烷基醇盐（t

  DOI：

  10.1039/c9nj04840e

文献信息

• PRECURSORS FOR SILICA OR METAL SILICATE FILMS
  申请人：Lei Xinjian

  公开号：US20060127578A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  A composition selected from the group consisting of bis(tert-butoxy)(isopropoxy)silanol, bis(isopropoxy)(tert-butoxy)silanol, bis(tert-pentoxy)(isopropoxy)silanol, bis(isopropoxy)(tert-pentoxy)silanol, bis(tert-pentoxy)(tert-butoxy)silanol, bis(tert-butoxy)(tert-pentoxy)silanol and mixtures thereof; its use to form a metal or metalloid silicate layer on a substrate and the synthesis of the mixed alkoxysilanols.

  从由叔丁氧基异丙氧基硅醇、异丙氧基叔丁氧基硅醇、叔戊氧基异丙氧基硅醇、异丙氧基叔戊氧基硅醇、叔戊氧基叔丁氧基硅醇、叔丁氧基叔戊氧基硅醇和它们的混合物中选择的一种组合物；其用于在基底上形成金属或金属硅酸盐层以及混合烷氧基硅醇的合成。
• Precursors for silica or metal silicate films
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：EP1669361B1

  公开（公告）日：2008-05-21
• Bifunctional silanol-based HBD catalysts for CO₂ fixation into cyclic carbonates
  作者：Jovana Pérez-Pérez、Uvaldo Hernández-Balderas、Diego Martínez-Otero、Vojtech Jancik

  DOI：10.1039/c9nj04840e

  日期：——

  First examples of unprecedented silanol-based bifunctional HBD catalysts [(tBuO)2(N(CH2CH2)3N)CH2CH2O}Si(OH)]+I− and (Rac)- and (R)-[(tBuO)2(N(CH2CH2)3N)CH2(Et)CHO)}Si(OH)]+I− with tetraalkylammonium units directly incorporated into their structures were prepared from tailor-made silanols. These bifunctional silanols were used together with other mixed alkoxysilanols of general formula (tBuO)2(RO)SiOH

  前所未有的硅烷醇系的双官能HBD催化剂的第一实施例[（吨迪布奥）2 （N（CH 2 CH 2）3 N）CH 2 CH 2 ö}的Si（OH）] +我-和（外消旋） -和（- [R） - [（吨迪布奥）2 （N（CH 2 CH 2）3 N）CH 2（ET）CHO）}的Si（OH）] +我-由特制的硅烷醇制备直接结合到其结构中的四烷基铵单元。这些双官能硅烷醇与其他通式（t BuO）2（RO）SiOH（R ​​= Me，Et，i Pr，–CH 2 CH 2 I和–CH（Et）CH 2 I）的混合烷氧基硅烷醇一起使用。使用环氧化物和工业级二氧化碳的库，系统地研究了其对制备环状碳酸酯的催化性能。在没有溶剂和外部亲核试剂的情况下，催化剂负载量为4 mol％，双功能催化剂在70°C和75 psi CO 2下的10 h内显示出环氧化物良好至非常好的转化为相应的环状碳酸酯。此外，用于通过水解相应的乙酰氧基甲硅烷基醇盐（t
• Alkali Metallosilicates: Synthesis, Structure and Evaluation in the ROP of ϵ‐Caprolactone
  作者：Jovana Pérez‐Pérez、Uvaldo Hernández‐Balderas、Diego Martínez‐Otero、Mónica Moya‐Cabrera、Vojtech Jancik

  DOI：10.1002/ejic.202100427

  日期：2021.8.26

  association of the alkali derivatives, and the size of the alkali metal influences the shape of the MxOx core. These compounds were studied as initiators in the ROP of ϵ-caprolactone, varying temperature, reaction-time, monomer/initiator ratio, metal center variation and association degree. The best results were achieved with [(tBuO)3SiO}4Li4] (1) producing an almost quantitive yield of polycaprolactone

  一系列金属硅酸盐配合物 ( t BuO) 2 (RO)SiOM (R= t Bu, i Pr, Et, Me; M=Li, Na, K) 由定制的硅烷醇制备。复合物显示出不同程度的缔合，并在固态下具有异立方、双异立方或六棱柱骨架，而 ESI-MS 显示低聚物的碎裂。硅原子周围的空间位阻对碱衍生物的缔合有直接影响，碱金属的大小影响 M x O x的形状核。这些化合物在 ε-己内酯的 ROP 中作为引发剂进行了研究，不同的温度、反应时间、单体/引发剂比、金属中心变化和缔合度。[( t BuO) 3 SiO} 4 Li 4 ] ( 1 ) 获得了最好的结果，产生了几乎定量的聚己内酯（97 %，M n =35 kg mol -1，M w / M n =1.72） .