6-Oxa-1,2,3-triazapentacyclo[9.7.2.04,19.07,20.012,17]icosa-2,4(19),7,9,11(20),12,14,16-octaene | 1374747-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-Oxa-1,2,3-triazapentacyclo[9.7.2.04,19.07,20.012,17]icosa-2,4(19),7,9,11(20),12,14,16-octaene
• CAS: 1374747-07-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: YIHNYEPOQWOTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-(2-丙炔氧基)苯 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 lithium tert-butoxide 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-Oxa-1,2,3-triazapentacyclo[9.7.2.04,19.07,20.012,17]icosa-2,4(19),7,9,11(20),12,14,16-octaene
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化、串联、一锅法、点击和分子内芳基化轻松构建 [6,6]-、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑骨架反应：制备稠合五环衍生物

  摘要：

  连续铜催化、一锅、点击反应-分子内直接芳基化，涉及两个机械上不同的反应（原子经济点击反应和 1,2,3-三唑的直接芳基化），以生成 [6,6]- 、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑被报道。此外，观察到由 2-溴苄基叠氮化物和 2-溴苯基叠氮化物制备的稠合三唑之间反应性的独特差异，导致前者形成稠合五环杂环，后者形成 C-C 偶联、联苯稠合三环产物在 Pd 催化下。所有关键产品均已通过单晶 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101816