1-methylaminocyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 1182827-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methylaminocyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-(methylamino)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1182827-13-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD12150921
• 分子量: 157.213
• InChiKey: CLLBVZMAXCBAFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methylamino-cyclopentane carbonitrile 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1-methylaminocyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯的制备方法。该制备方法以甲氨基取代的环戊烷甲腈为原料，经酰化反应，水解反应和酯化反应制备得到甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯。或者先形成亚胺酯二盐酸盐后，在水的作用下形成甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯。本发明提供的两个制备甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯技术方案，所使用的起始原料价廉易得，相比于现有文献，反应步骤短。同时，能够制备得到较高收率和较高纯度的产物甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯，因而，是一条具备产业化的路线。

  公开号：

  CN107759483B

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• DIHYDROPTERIDINONES II
  申请人：EICKMEIER Christian

  公开号：US20130225593A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to spiroheterocycl-dihydropyrimidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及螺环杂环二氢嘧啶类化合物，其用作γ-分泌酶的调节剂，以及含有该类化合物的药物组合物。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，因此调节Aβ肽的形成。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE<br/>[JA] ジヒドロピリダジン－３，５－ジオン誘導体の製造方法
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022260062A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  本発明は、従来法より安価かつ容易に目的物を得ることを可能とする、工業的に好ましい、７－（２，３－ジフルオロ－４－（２－（（２－メトキシエチル）（メチル）アミノ）エトキシ）ベンジル）－１０－ヒドロキシ－６－メチル－Ｎ－（４－メチル－２－（６－メチルピリミジン－４－イル）フェニル）－８－オキソ－６，７－ジアザスピロ［４．５］デカ－９－エン－９－カルボキサミドのｐ－トルエンスルホン酸塩の製法を提供することを目的とする。　本発明は、７－（２，３－ジフルオロ－４－（２－（（２－メトキシエチル）（メチル）アミノ）エトキシ）ベンジル）－１０－ヒドロキシ－６－メチル－Ｎ－（４－メチル－２－（６－メチルピリミジン－４－イル）フェニル）－８－オキソ－６，７－ジアザスピロ［４．５］デカ－９－エン－９－カルボキサミドのｐ－トルエンスルホン酸塩の湿性粉末を得る工程、さらに乾燥する工程により、効率的に目的物を得ることができる方法を見出した。

  本发明旨在提供一种制备7-(2,3-二氟-4-(2-((2-甲氧基乙基)(甲基)氨基)乙氧基)苯基)-10-羟基-6-甲基-N-(4-甲基-2-(6-甲基嘧啶-4-基)苯基)-8-氧代-6,7-二氮杂螺[4.5]癸-9-烯-9-羧酰胺的对甲苯磺酸盐的方法，使其比传统方法更便宜且更容易获得，并且在工业上更具可取性。本发明发现了一种通过获得7-(2,3-二氟-4-(2-((2-甲氧基乙基)(甲基)氨基)乙氧基)苯基)-10-羟基-6-甲基-N-(4-甲基-2-(6-甲基嘧啶-4-基)苯基)-8-氧代-6,7-二氮杂螺[4.5]癸-9-烯-9-羧酰胺的对甲苯磺酸盐的湿性粉末，进一步通过干燥步骤，有效地获得所需产物的方法。
• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2975030A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, and chronic renal failure, comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢哒嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或该化合物或该盐的溶液剂、一种药物、一种药物组合物、一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及一种预防和/或治疗高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症和慢性肾功能衰竭的药物，其中包含该化合物作为活性成分，以及一种预防和/或治疗方法。