1-methylamino-cyclopentane carbonitrile | 55793-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methylamino-cyclopentane carbonitrile
• 英文别名: 1-(methylamino)cyclopentanecarbonitrile；1-methylaminocyclopentanecarbonitrile；1-cyano-1-methylaminocyclopentane；1-methylaminocyclopentancarbonitrile；1-Cyan-1-methylamino-cyclopentan；1-Methylamino-1-cyan-cyclopentan；1-(Methylamino)cyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 55793-49-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• mdl: MFCD00040167
• 分子量: 124.186
• InChiKey: KNIPASVZFLFVSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-77 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylamino-cyclopentane carbonitrile 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过重排由4-羟基咪唑啉-2-酮衍生的N-氨基甲酰基亚胺盐合成咪唑啉-2-酮

  摘要：

  三氟乙酸对4-羟基咪唑啉-2-酮9a，b，c的作用诱导形成N-氨基甲酰基亚胺盐10a，b，c，其重排成咪唑啉-2-酮11a，b，c。反应在环境温度下以高收率进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260603
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 盐酸甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-methylamino-cyclopentane carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phenylimidazolidines

  摘要：

  从以下化合物组成的群体中选择一种化合物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别从以下组成的群体中选择：--CN，--NO.sub.2，卤素，--CF.sub.3，自由羧基，盐化羧基和酯化较低烷基的羧基；-A-B-从以下组成的群体中选择：##STR2## 和X，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5在规范中定义，并且它们的非毒性、药学上可接受的酸盐具有抗雄激素活性。

  公开号：

  US05434176A1

文献信息

• [EN] SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROHYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013128421A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to a compound of formula (1-1 ) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form in which the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as a medicament and to medicaments comprising it. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(1-1)，其以自由形式或药用可接受盐形式存在，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，其用作药物以及包含它的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。
• Synthesis of a series of tetraminic acid sulfone analogs
  作者：Maria V. Popova、Alexey V. Dobrydnev、Maksim S. Dyachenko、Carine Duhayon、Dymytrii Listunov、Yulian M. Volovenko

  DOI：10.1007/s00706-016-1884-6

  日期：2017.5

  AbstractWe have introduced a strategy for the construction of spirocycloalkane 1λ6-isothiazolidine-1,1,4-triones through the mesylation of 1-aminocyclopentane-, 1-aminocyclohexane-, and 1-aminocycloheptanecarboxylic acid esters with methanesulfonylchloride followed by alkylation with methyl iodide and consequent cyclization in the presence of potassium tert-butoxide in N,N-dimethylformamide. The spirocycloalkane

  摘要我们引入了策略spirocycloalkane的1λ建设6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮通过1-氨基环戊烷，1- aminocyclohexane-和1- aminocycloheptanecarboxylic酸酯甲磺酰化与甲磺酰氯，接着用甲基碘烷基化然后在叔丁醇钾存在下，在N，N-二甲基甲酰胺中环化。所述spirocycloalkane 4-氨基-2,3-二氢-1- ħ -1λ 6 -异噻唑烷-1,1-二酮通过甲磺酰化制备Ñ甲基化的1- aminocyclopentyl-，1- aminocyclohexyl-和1- aminocycloheptyl腈，接着处理得到ñ - （1- cyanocycloalkyl） -N-甲基甲磺酰胺与叔丁醇钾的N，N-二甲基甲酰胺。螺4-氨基-2,3-二氢-1- ħ -1λ 6 -异噻唑烷-1,1-二酮转化为目标螺1λ 6 -isothiazolidine-1
• N-Cyanoalkyl haloacetamides herbicidal antidotes
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04288384A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Compounds having the formula ##STR1## in which R is 1-4 carbon haloalkyl; R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and 1-4 carbon alkyl; and R.sub.2 is selected from the group consisting of 2-8 carbon cyanoalkyl, 5-12 carbon cyanoalkylcycloalkyl, 5-12 carbon cyanocycloalkyl, 3-6 carbon cyanoalkylalkoxy, and cyanobenzyl; provided that when R.sub.2 is cyanoalkyl, R is dibromoalkyl, are useful for the protection of crops from thiocarbamate and haloacetanilide herbicidal injury.

  具有以下式##STR1##的化合物，其中R为1-4碳卤代烷基；R.sub.1选自氢和1-4碳烷基组；R.sub.2选自2-8碳氰基烷基、5-12碳氰基环烷基、5-12碳氰基环烷基、3-6碳氰基烷氧基和氰基苄；但当R.sub.2为氰基烷基时，R为二溴代烷基，用于保护作物免受硫代氨基甲酸酯和卤代乙酰苯胺类除草剂的伤害。
• 一种甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯的制备方法
  申请人：浙江瑞博制药有限公司

  公开号：CN107759483B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明涉及甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯的制备方法。该制备方法以甲氨基取代的环戊烷甲腈为原料，经酰化反应，水解反应和酯化反应制备得到甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯。或者先形成亚胺酯二盐酸盐后，在水的作用下形成甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯。本发明提供的两个制备甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯技术方案，所使用的起始原料价廉易得，相比于现有文献，反应步骤短。同时，能够制备得到较高收率和较高纯度的产物甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯，因而，是一条具备产业化的路线。
• DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3106162A1

  公开（公告）日：2016-12-21

  The present invention relates to a particular diarylhydantoin compound acting by reducing the androgen-receptor(AR) activity. The compound is thus for use in treatment of diseases such as hormone refractory cancer, prostate cancer, benign prostate hyperplasia, breast cancer and ovarian cancer.

  本发明涉及一种特定的二苯基异噁唑酮化合物，通过减少雄激素受体（AR）活性发挥作用。因此，该化合物可用于治疗激素难治性癌症、前列腺癌、良性前列腺增生、乳腺癌和卵巢癌等疾病。