2-isobutyl-3-(methoxymethoxy)pyridine | 898838-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-isobutyl-3-(methoxymethoxy)pyridine
• 英文别名: 3-(Methoxymethoxy)-2-(2-methylpropyl)pyridine
• CAS: 898838-02-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: QCOFQGFETYQNOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyl-3-(methoxymethoxy)pyridine 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3-hydroxy-2-isobutylpyridin-4-yl)(5-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)pyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pterocellin A

  摘要：

  The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and an intramolecular nucleophilic aromatic substitution to form 1.

  DOI：

  10.1021/ol061002c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-isobutyl-3-(methoxymethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pterocellin A

  摘要：

  The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and an intramolecular nucleophilic aromatic substitution to form 1.

  DOI：

  10.1021/ol061002c

文献信息

• Synthesis of Pterocellin A
  作者：Meaghan M. O'Malley、Fehmi Damkaci、T. Ross Kelly

  DOI：10.1021/ol061002c

  日期：2006.6.1

  The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and an intramolecular nucleophilic aromatic substitution to form 1.