(R,Z)-ethyl 2-(butyryloxy)-4-(3-methoxyphenyl)-5-nitropent-2-enoate | 1350722-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R,Z)-ethyl 2-(butyryloxy)-4-(3-methoxyphenyl)-5-nitropent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z,4R)-2-butanoyloxy-4-(3-methoxyphenyl)-5-nitropent-2-enoate
• CAS: 1350722-36-9
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₇
• 分子量: 365.383
• InChiKey: DDKWVBVZSBREBJ-HNDQUVLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-pentan-2-one 、 ethyl 2-oxo-4-(m-methoxyphenyl)but-3-enoate 在 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(S)-[(2S,4S)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]thiourea 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R,Z)-ethyl 2-(butyryloxy)-4-(3-methoxyphenyl)-5-nitropent-2-enoate 、 (S,Z)-ethyl 2-(butyryloxy)-4-(3-methoxyphenyl)-5-nitropent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和α-酮酸酯与α-硝基酮之间的有机催化不对称迈克尔型反应†

  摘要：

  建立了β，γ-不饱和α-酮酯与α-硝基酮的迈克尔型反应。用金鸡纳生物碱衍生的硫脲催化剂，反应可提供47-94％收率和68-96％ee的产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06191g

文献信息

• Organocatalytic asymmetric Michael-type reaction between β,γ-unsaturated α-keto ester and α-nitro ketone
  作者：Pengfei Li、Sau Hing Chan、Albert S. C. Chan、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1039/c1ob06191g

  日期：——

  A Michael-type reaction of β,γ-unsaturated α-keto ester and α-nitro ketone was established. With a thiourea catalyst derived from cinchona alkaloid, the reactions afford products in 47–94% yields with 68–96% ee.

  建立了β，γ-不饱和α-酮酯与α-硝基酮的迈克尔型反应。用金鸡纳生物碱衍生的硫脲催化剂，反应可提供47-94％收率和68-96％ee的产物。