3-chloro-4-nitrobenzoyl chloride | 55737-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-4-nitro-benzoic acid chloride
• CAS: 55737-29-6
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₃
• mdl: MFCD17779997
• 分子量: 220.012
• InChiKey: WLIWOGMICIAQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-nitrobenzoyl chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-chloro-4-nitro-N-((4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的1-芳酰基-3-(4-氨基磺酰基苯基)硫脲的合成、表征和1-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-3-(4-氨基磺酰基苯基)硫脲的晶体结构

  摘要：

  通过磺胺与取代的芳酰基异硫氰酸酯在干燥乙腈中的反应，合成了一个小型的新型 1-芳酰基-3-(4-氨基磺酰基苯基) 硫脲衍生物。反应的范围通过合成 1-undecanoyl-3-(4-aminosulfonylphenyl)thiourea，一种涉及烷酰基异硫氰酸酯的酰基衍生物来表明。所有化合物都通过分析和光谱方法进行了表征，在一种情况下，通过单晶 X 射线衍射数据进行了表征。

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.541461
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-硝基苯甲腈 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-chloro-4-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Optimization of novel combi-molecules: Identification of balanced and mixed bcr-abl/DNA targeting properties

  摘要：

  Steps toward the identification of combi-molecules with strong abl tyrosine kinase (TK) inhibitory property and significant DNA damaging potential are described. The optimized combi-molecule 13a was shown to induce approximately twofold stronger abl TK inhibitory activity than Gleevec (TM) and high levels of DNA damage in chronic myelogenous leukemic cells. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.067

文献信息

• Novel approach to synthesis of substituted 3-aminoquinolines from nitroarenes and protected ethyl aminocrotonate
  作者：Robert Bujok、Andrzej Kwast、Piotr Cmoch、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.060

  日期：2010.1

  The addition of mono- and dianions of ethyl N-pivaloyl-3-aminocrotonate to substituted nitroarenes, followed by action of silylating or acylating agent, leads to 3-aminoquinoline carboxylic acid derivatives. Hydrolysis and decarboxylation of the latter, carried out efficiently under relatively mild conditions, afford 3-aminoquinolines diversely substituted in the benzo-fused ring.

  将N-新戊酰基-3-氨基巴豆酸乙酯的单和二价阴离子加到取代的硝基芳烃上，然后甲硅烷基化或酰化剂作用，产生3-氨基喹啉羧酸衍生物。在相对温和的条件下有效地进行后者的水解和脱羧，得到在苯并稠合的环中被不同取代的3-氨基喹啉。
• 7-Chloro-5-hydroxy-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -1-benzazepine (OPC-41061): A potent, orally active nonpeptide arginine vasopressin V 2 receptor antagonist
  作者：Kazumi Kondo、Hidenori Ogawa、Hiroshi Yamashita、Hisashi Miyamoto、Michinori Tanaka、Kenji Nakaya、Kazuyoshi Kitano、Yoshitaka Yamamura、Shigeki Nakamura、Toshiyuki Onogawa、Toyoki Mori、Michiaki Tominaga

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00101-7

  日期：1999.8

  benzazepine derivatives as orally active nonpeptide arginine vasopressin (AVP) V2 receptor antagonists. After the lead structure OPC-31260 was structurally evaluated and optimized, the introduction of the 7-Cl moiety on the benzazepine and 2-CH3 on the aminobenzoyl moiety enhanced its oral activity. The new AVP-V2 selective antagonist OPC-41061 was determined to be a potent and orally active agent.

  我们先前报道了一系列苯并ze庚因衍生物作为口服活性非肽精氨酸加压素（AVP）V2受体拮抗剂。在对铅结构OPC-31260进行结构评估和优化后，苯并ze庚因上的7-Cl部分和氨基苯甲酰基部分上的2-CH3引入增强了其口服活性。新的AVP-V2选择性拮抗剂OPC-41061被确定为有效的口服活性剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• 一种氟苯咪唑杂质E的制备方法
  申请人：江苏宝众宝达药业有限公司

  公开号：CN109535081A

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明公开了一种氟苯咪唑杂质E的制备方法。其特征在于，以对氟苯甲酸为起始原料，经过氯化反应、酯化反应、傅克酰基化反应、水解反应、脱羧反应、胺化反应、硝基还原反应、缩合反应、环合反应制备杂质E。本方法最大的优点在于合成多选择经典反应，操作简单易控制，不需要使用柱层析纯化即可制备出高纯度的杂质E化合物。
• Pharmacological Characterization of Low-to-Moderate Affinity Opioid Receptor Agonists and Brain Imaging with¹⁸F-Labeled Derivatives in Rats
  作者：Julian Ott、Mona M. Spilhaug、Simone Maschauer、Waqas Rafique、Jimmy E. Jakobsson、Karoline Hartvig、Harald Hübner、Peter Gmeiner、Olaf Prante、Patrick J. Riss

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00683

  日期：2020.9.10

  nM) were subjected to 18F-fluorination, autoradiography, and small-animal PET imaging. Radioligands [18F]3b and [18F]3e were obtained in activity yields of 21 ± 5 and 23 ± 4% and molar activities of 25–40 and 200–300 GBq/μmol, respectively. Displaceable binding matching MOR distribution in the brain was confirmed by imaging. Radioligands showed a rapid pharmacokinetic profile; however, metabolite-corrected

  研究了3,4-二氯-N-（1-（二甲基氨基）环己基）甲基苯甲酰胺支架，作为18 F-正电子发射断层显像（18 F-PET）放射性示踪剂开发的模板，强调了对阿片受体（OR）变化的敏感性高亲和力。研究了15种候选药物的激动剂效价，结合亲和力和相关药理参数。对两种有希望的具有中度范围（EC 50 = 1–100 nM）的μ-OR（MOR）选择性激动剂活性的化合物3b和3e进行18 F氟化，放射自显影和小动物PET成像。放射性配体[ 18 F] 3b和[ 18F] 3e的活性产率分别为21±5和23±4％，摩尔活性分别为25–40和200–300 GBq /μmol。通过成像证实了与大脑中的MOR分布匹配的可置换结合。放射性配体表现出快速的药代动力学特征。但是，数据分析需要经过代谢物校正的基于血液的建模。观察到的BP ND低，尽管用纳洛酮治疗导致特异性结合显着降低，这证实了18 F标记的OR激动剂PET配体的新模板的发现。