Ditert-butyl-[2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)ethyl]phosphane | 1338599-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Ditert-butyl-[2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)ethyl]phosphane
• 英文别名: ditert-butyl-[2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)ethyl]phosphane
• CAS: 1338599-09-9
• 化学式: C₁₉H₃₁N₂P
• 分子量: 318.442
• InChiKey: NUAKNWQKRWGCAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 Ditert-butyl-[2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)ethyl]phosphane 、 三环己基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含双齿NH，NR-NHC /膦配体的铑（I）配合物的合成

  摘要：

  制备了N-烷基膦取代的苯并咪唑5（R ＝亚甲基二环己基膦），7（R ＝亚乙基二（t Bu）膦）和8（R ＝亚乙基二环己基膦）。苯并咪唑在叔膦的存在下，在苯并咪唑的正式互变异构化反应中与[RhCl（COE）2 ] 2反应，并与所生成的双齿NH，NR-NHC /膦配体（P∧C）螯合配位，生成配合物[RhCl（ P ∧ C）PR 3 ] [ 6 ] - [ 9 ]。取决于PR 3的空间需求，P∧C配体的膦以及在连接苯并咪唑环氮原子与烷基膦的间隔基上，获得了具有顺式-P，P和反式-P，P几何形状的配合物，并进行了晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/om200689r
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ditert-butyl-[2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)ethyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  含双齿NH，NR-NHC /膦配体的铑（I）配合物的合成

  摘要：

  制备了N-烷基膦取代的苯并咪唑5（R ＝亚甲基二环己基膦），7（R ＝亚乙基二（t Bu）膦）和8（R ＝亚乙基二环己基膦）。苯并咪唑在叔膦的存在下，在苯并咪唑的正式互变异构化反应中与[RhCl（COE）2 ] 2反应，并与所生成的双齿NH，NR-NHC /膦配体（P∧C）螯合配位，生成配合物[RhCl（ P ∧ C）PR 3 ] [ 6 ] - [ 9 ]。取决于PR 3的空间需求，P∧C配体的膦以及在连接苯并咪唑环氮原子与烷基膦的间隔基上，获得了具有顺式-P，P和反式-P，P几何形状的配合物，并进行了晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/om200689r

文献信息

• Synthesis of Rhodium(I) Complexes Bearing Bidentate NH,NR-NHC/Phosphine Ligands
  作者：Abbas Raja Naziruddin、Alexander Hepp、Tania Pape、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1021/om200689r

  日期：2011.11.14

  ethylene-di(tBu)phosphine), and 8 (R = ethylenedicyclohexylphosphine) have been prepared. The benzimidazoles react with [RhCl(COE)2]2 in the presence of tertiary phosphines under formal tautomerization of the benzimidazole and chelating coordination of the resulting bidentate NH,NR-NHC/phosphine ligand (P∧C) to give complexes [RhCl(P∧C)PR3] [6]–[9]. Depending on the steric demand of the PR3, the phosphines of the

  制备了N-烷基膦取代的苯并咪唑5（R ＝亚甲基二环己基膦），7（R ＝亚乙基二（t Bu）膦）和8（R ＝亚乙基二环己基膦）。苯并咪唑在叔膦的存在下，在苯并咪唑的正式互变异构化反应中与[RhCl（COE）2 ] 2反应，并与所生成的双齿NH，NR-NHC /膦配体（P∧C）螯合配位，生成配合物[RhCl（ P ∧ C）PR 3 ] [ 6 ] - [ 9 ]。取决于PR 3的空间需求，P∧C配体的膦以及在连接苯并咪唑环氮原子与烷基膦的间隔基上，获得了具有顺式-P，P和反式-P，P几何形状的配合物，并进行了晶体学表征。