5-cyano-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone | 252920-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-cyano-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2,3-Dihydro-3-oxo-6-phenyl-5-pyridazinecarbonitrile；6-oxo-3-phenyl-1H-pyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 252920-09-5
• 化学式: C₁₁H₇N₃O
• 分子量: 197.196
• InChiKey: GSEPJNFRTXCWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-carboxamido-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物。XIX：6-苯基-3（2 H）-哒嗪酮系统中5位的官能化研究†

  摘要：

  为了寻找新的血小板聚集抑制剂，制备了一系列在哒嗪酮环的5位带有不同取代基的6-苯基-3（2 H）-哒嗪酮。根据光谱法确定最终化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360426
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxyimine-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到5-cyano-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物。XIX：6-苯基-3（2 H）-哒嗪酮系统中5位的官能化研究†

  摘要：

  为了寻找新的血小板聚集抑制剂，制备了一系列在哒嗪酮环的5位带有不同取代基的6-苯基-3（2 H）-哒嗪酮。根据光谱法确定最终化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360426

文献信息

• Substituted 6-phenyl-3(2H)-pyridazinones useful as cardiotonic agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04404203A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Substituted 6-phenyl-3(2H)-pyridazinone compounds are useful as cardiotonic agents. Said compounds cause a significant increase in myocardial contractility in the anesthetized dog. Said compounds are produced by reacting substituted benzoylpropionic acids with suitably substituted hydrazines to provide 6-phenyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones which are dehydrogenated to the desired product. The intermediate 6-phenyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones are themselves useful as cardiotonic agents.

  取代的6-苯基-3(2H)-吡啶酮化合物可用作心脏强效剂。该化合物在麻醉犬的心肌收缩力中引起显著增加。该化合物是通过将取代的苯甲酰丙酸与适当取代的肼反应得到6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮，然后脱氢得到所需产物。中间体6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮本身也可用作心脏强效剂。
• US4404203A
  申请人：——

  公开号：US4404203A

  公开（公告）日：1983-09-13
• Pyridazine derivatives.<b>XIX</b>: Functionalization studies at the<b>5</b>position in the 6-phenyl-3(2<i>H</i>)-pyridazinone system
  作者：Eddy Sotelo、Enrique Raviña、Isabel Estevez

  DOI：10.1002/jhet.5570360426

  日期：1999.7

  A series of 6-phenyl-3(2H)-pyridazinones bearing different substitution at the 5 position of the pyridazinone ring were prepared in the search for new platelet aggregation inhibitors. The structure of the final compounds was determined on the basis of spectroscopics methods.

  为了寻找新的血小板聚集抑制剂，制备了一系列在哒嗪酮环的5位带有不同取代基的6-苯基-3（2 H）-哒嗪酮。根据光谱法确定最终化合物的结构。