1-[(氨基氧基)甲基]-2-甲基苯 | 75959-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(氨基氧基)甲基]-2-甲基苯
• 英文名称: O-(2-Methylbenzyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-[(2-Methylphenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 75959-26-1
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: MCNWHNCNFXEFLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(氨基氧基)甲基]-2-甲基苯 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-Amino-ethyl)-O-(2-methyl-benzyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyloxy-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl-amines, a novel class of NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  Screening of the Roche compound depository led to the identification of (1-benzyloxy-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-butyl amine 4, a structurally novel NR1/2B Subtype selective NMDA receptor antagonist. The structure-activity relationships developed in this series resulted in the discovery of a novel class of potent and selective NMDA receptor blockers displaying activity in vivo. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00713-3
• 作为产物：
  描述：

  N-((2-甲基苯基)甲氧基)邻苯二甲酰亚胺 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-[(氨基氧基)甲基]-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  钯(II)催化芳烃的远程元C-H功能化，通过多任务草酰胺作为连接剂实现

  摘要：

  已经建立了使用腈模板作为导向基团在含有草酰胺的芳烃中进行间位-C-H键的钯催化烯化反应。该方法表现出高间位选择性并耐受不同的官能团，例如苄氧基酰胺和烯烃底物。以良好的收率获得了所需的产物。这种方法能够对天然产物和药物进行修饰，并且也适用于克级。此外，通过选择性裂解酰胺键或O-N键，可以轻松去除定向模板，以获得间位官能化的羟胺和苯甲醇。所提出的方法对于新药的设计具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01101

文献信息

• NOVEL VASCULAR LEAKAGEAGE INHIBITOR
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei University

  公开号：US20140378399A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present disclosure relates to a novel vascular leakage inhibitor. The novel vascular leakage inhibitor of the present invention inhibits the apoptosis of vascular endothelial cells, inhibits the formation of actin stress fibers induced by VEGF, and enhances the cortical actin ring structure, thereby inhibiting vascular leakage. Accordingly, the vascular leakage inhibitor of the present invention can prevent or treat various diseases caused by vascular leakage. Since the vascular leakage inhibitor of the present invention is synthesized from commercially available or easily synthesizable pregnenolones, it has remarkably superior feasibility of commercial synthesis.

  本公开涉及一种新型血管渗漏抑制剂。本发明的新型血管渗漏抑制剂抑制血管内皮细胞凋亡，抑制由VEGF诱导的肌动蛋白应激纤维的形成，并增强皮质肌动蛋白环结构，从而抑制血管渗漏。因此，本发明的血管渗漏抑制剂可以预防或治疗由血管渗漏引起的各种疾病。由于本发明的血管渗漏抑制剂是由商业可获得或易于合成的孕酮合成的，因此具有明显优越的商业合成可行性。
• Transformation of masked benzyl alcohols to o-aminobenzaldehydes through C–H activation: a facile approach to quinazolines
  作者：Xiaolan Chen、Jian Han、Yan Zhu、Chunchen Yuan、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1039/c6cc05560e

  日期：——

  Direct Transformation of directing group to important synthetic units would provide a high atom efficiency synthetic approach in synthetic chemistry. Herein, a convenient protocol in synthesis of o-aminobenzaldehyde and benzoxazole...

  指导基团直接转化为重要的合成单元将为合成化学提供一种高原子效率的合成方法。此处是合成邻氨基苯甲醛和苯并恶唑的便捷方法...
• Synthesis, Crystal Structure, Herbicidal Activity, and SAR Study of Novel <i>N</i>-(Arylmethoxy)-2-chloronicotinamides Derived from Nicotinic Acid
  作者：Chen-Sheng Yu、Qiao Wang、Joanna Bajsa-Hirschel、Charles L. Cantrell、Stephen O. Duke、Xing-Hai Liu

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c07538

  日期：2021.6.16

  animals. To discover novel natural-product-based herbicides, a series of N-(arylmethoxy)-2-chloronicotinamides were designed and synthesized. Some of the new N-(arylmethoxy)-2-chloronicotinamides exhibited excellent herbicidal activity against Agrostis stolonifera (bentgrass) at 100 μM. Compound 5f (2-chloro-N-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)nicotinamide) possessed excellent herbicidal activity against Lemna paucicostata

  烟酸又称烟酸，是一种天然产物，广泛存在于动植物中。为了发现基于天然产物的新型除草剂，设计并合成了一系列N- (芳基甲氧基)-2-氯代烟酰胺。一些新的N -(芳基甲氧基)-2-氯烟酰胺在 100 μM 时对Agrostis stolonifera（蓼蒿）表现出优异的除草活性。化合物5F（2-氯- ñ - （（3,4-二氯苄基）氧基）烟酰胺）具有优良的除草活性对青萍（浮萍），与IC 50值 7.8 μM，而商业除草剂异恶草酮和丙苯腈的值分别为 125 和 2 μM。本文报道的构效关系可用于开发抗单子叶杂草的新型除草剂。
• METHOD FOR PREPARING 3'-O-AMINO-2'-DEOXYRIBONUCLEOSIDE-5'-TRIPHOSPHATES
  申请人：DNA Script

  公开号：US20210300961A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Methods for preparing 3′-O-amino-2′-deoxyribonucleoside-5′-triphosphates with reduced 3′-hydroxy-2′-deoxyribonucleoside-5′-triphosphate contamination by converting 3′-(N-acetone-oxime)-2′-deoxynucleoside triphosphate to 3′-O-amine-2′-deoxynucleoside triphosphate by treatment with an aryl-oxyamine and compositions produced therefrom.

  制备方法，用于制备含有较少3'-羟基-2'-脱氧核苷酸-5'-三磷酸污染的3'-O-氨基-2'-脱氧核苷酸-5'-三磷酸，通过将3'-(N-丙酮肟)-2'-脱氧核苷酸三磷酸转化为3'-O-氨基-2'-脱氧核苷酸三磷酸，并由此产生的组合物。
• N-substituierte 2-Cyanaziridine, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Substanzen enthaltende Arzneimittel, entsprechend substituierte Aziridin-2-carbonsäureamide und deren Herstellung
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0014976A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  Neue N-substituierte Aziridin-2-carbonsäurederivate der allgemeinen Formel in der X eine Carboxyl-, eine Nitril-, eine Alkoxycarbonyl- oder eine gegebenenfalls substituierte Carbamoylgruppe, R Wasserstoff, eine eventuell substituierte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte, überbrückte, ungesättigte und/oder durch Heteroatome unterbrochene Cycloalkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Aryl- oder Hetarylgruppe und R1 Wasserstoff, einen Alkyl- oder Phenylrest bedeuten, wobei für den Fall, daß X eine Carbamoyl- oder Alkoxycarbamoylgruppe und R, Wasserstoff bedeuten, R nicht die Methyl-, Ethyl-, Isopropyl- oder Benzylgruppe sein darf, sowie deren pharmakologisch verträglichen Salze, Verfahren . zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel mit immunstimuimrender Wirkung, die diese Verbindungen enthalten.

  通式为 N-取代氮丙啶-2-羧酸的新衍生物 中的 X 是羧基、腈基、烷氧羰基或任选取代的氨基甲酰基、 R 是氢、任选取代的饱和或不饱和烷基、任选取代的桥联、不饱和和/或杂原子间断环烷基或任选取代的芳基或 hetaryl 基，以及 R1 表示氢、烷基或苯基，其中，如果 X 表示氨基甲酰基或烷氧氨基甲酰基且 R 表示氢，则 R 不表示 甲基、乙基、异丙基或苄基，以及它们的药理学上可接受的盐、它们的制备工艺和含有这些化合物的具有免疫刺激活性的药物。