1-[(氨基氧基)甲基]-2-硝基苯氯 | 51572-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(氨基氧基)甲基]-2-硝基苯氯
• 英文名称: o-nitrobenzyloxylamine hydrochloride
• 英文别名: O-(2-nitrobenzyl)hydroxylamine hydrochloride；O-[(2-nitrophenyl)methyl]hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 51572-92-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 204.613
• InChiKey: BQIQHXAETAYODF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-170°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(氨基氧基)甲基]-2-硝基苯氯 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-2-bromo-2-methyl-N-((2-nitrobenzyl)oxy)propanimidic (E)-2,3-diphenylacrylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  膦催化环丙烯酮与酰胺的开环区域选择性加成

  摘要：

  一系列酰胺，包括α-溴异羟肟酸酯、 N-烷氧基酰胺和N-芳氧基酰胺，在膦催化下与环丙烯酮进行开环O-选择性加成，生成各种含有肟醚基序的特殊α,β-不饱和酯，产率中等至优异，具有高区域选择性和独特的O选择性。该方法具有高度原子经济性、操作步骤简单、底物范围广（超过44个例子）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00941
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrobenzyl benzohydroxamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-[(氨基氧基)甲基]-2-硝基苯氯
  参考文献：
  名称：

  新的钙拮抗剂：3- [O-（苄基取代的）-肟基醚]-六氢a庚因-2,3-二酮的合成，X射线分析和平滑肌松弛作用。

  摘要：

  由相应的六氢a庚因-2，3-二酮制备了一系列新的Z和E 3- [O-（苄基取代的-肟基醚）-六氢hydro庚因-2，3-二酮，并作为平滑肌松弛剂进行了测试。E和Z结构通过NMR分析确定，并通过使用同步加速器辐射的X射线衍射确定16（E和Z）。硝基苄基衍生物16是体外最有效的用乙酰胆碱预收缩的大鼠气管松弛剂。E异构体16b比Z异构体16a更有效。E异构体16b比氨茶碱更有效地松弛大鼠气管和人支气管。该衍生物主要通过抑制细胞外钙的流入而起作用，因为它在去极化介质中有效和剂量依赖性地抑制大鼠气管收缩至高浓度的KCI和CaCl2。它似乎通过诱导cGMP和cAMP合成而作用较弱。而且，其松弛活性与磷酸二酯酶的抑制，钾通道的开放或前列腺素合成的诱导无关。因此，16b似乎主要作为有效的钙拮抗剂起作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00090-5

文献信息

• Sulfonic acid derivatives of hydroxamic acids and their use as medicinal products
  申请人：——

  公开号：US20030176486A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a novel sulfonic acid derivative of hydroxamic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof. More particularly, the present invention relates to a sulfonic acid derivative of hydroxamic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is useful as an inhibitor of lipopolysaccharides (LPS). In addition, the present invention relates to a novel intermediate compound useful for the synthesis of this sulfonic acid derivative of hydroxamic acid.

  本发明涉及羟羰酸的新型磺酸衍生物或其药理学上可接受的盐。更具体地，本发明涉及一种羟羰酸的磺酸衍生物或其药理学上可接受的盐，其用作脂多糖（LPS）的抑制剂。此外，本发明涉及一种新型中间化合物，用于合成这种羟羰酸的磺酸衍生物。
• [EN] ESTRATRIENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ESTRATRIENE
  申请人：CRYPTOPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2004101595A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also supress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17- position.

  调节间叶细胞功能的化合物和方法，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，以及治疗与间叶细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道高反应性。这些化合物还抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括各种2-甲氧基雌二醇衍生物，其中包括A组，包括在2-、6-或17-位置有取代芳香基团。
• Synthesis of new azepanedione oximes
  作者：H. EL FROM、M.H. PERA、G. LECLERC、I.R. PITTA

  DOI：10.1515/hc.2003.9.1.13

  日期：2003.1

  of 3 with morpholine [6] followed by condensation with phenyldiazonium chloride [7] leads to the azepane 9. The O-aryl-hydroxylamines used for the synthesis of the azepanedione oximes, were prepared according to Garoufalias et al. [8] and their physicochemical properties were reported in a previous work [2], l-Benzylazepane-2,3-dione 3-(0-substituted oximes) 8a-f were isolated as mixture of Zand Ε isomers

  一些 l-苄基-氮杂环庚烷-2,3-二酮 3(O-取代肟) 及其 Ζ 和 Ε 构型和 4(苯基腙) 氮杂环庚烷-2,3-二酮 3-(0描述了与各种 O-芳基-羟胺缩合产生的-取代的肟）。这些氮杂环庚二酮肟化合物由相应的氮杂环庚烷-2-酮和1-苄基氮杂-2-酮制备。介绍 通过对酰胺或内酰胺衍生物的研究突出了有趣的药理特性，特别是通过刺激各种离子通道对中枢神经系统的作用 [1]，合成 3-[0-(苄基)肟基醚] hexahydroazepin-2,3- diones 先前报道 [2] 表明它们能够放松大鼠气管和人支气管。肟基醚或肟衍生物表现出显着的镇痛和抗惊厥活性 [3]，这项工作描述了 l-benzylazepane-2,3-dione 3-(0-取代肟) 的合成和理化性质及其 Ζ 和 Ε 构型和 4 -(苯基腙)氮杂环庚烷-2,3-二酮3-(0-取代的肟)与来自相应的氮杂环庚烷-2-酮和1
• 1-Alkoxy 1H-Imidazo Ring Systems and Methods
  申请人：Krepski Larry R.

  公开号：US20090005376A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Imidazo-containing compounds (e.g., imidazonaphthyridines, imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazote-trahydroquinolines) with an alkoxy substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文介绍了含咪唑基化合物（例如咪唑萘啉、咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑四氢喹啉）中1-位取代的烷氧基，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。