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5-(4-methoxyphenoxy)pentanonitrile | 374565-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-methoxyphenoxy)pentanonitrile
英文别名
5-(4-methoxyphenoxy)pentanenitrile
5-(4-methoxyphenoxy)pentanonitrile化学式
CAS
374565-55-6
化学式
C12H15NO2
mdl
MFCD14645600
分子量
205.257
InChiKey
MXFOEDDFZKGAGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-methoxyphenoxy)pentanonitrile 在 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.0h, 以46%的产率得到5-(4-methoxyphenoxy)pentanal
    参考文献:
    名称:
    氢化钠和氯化锌控制的腈还原
    摘要:
    使用氢化钠和氯化锌的组合,开发了一种控制腈还原为醛的新方案。衍生自芳族腈的亚胺基锌中间体可以用烯丙基金属亲核试剂进一步官能化以提供高烯丙基胺。由于该方法可以在较温和的反应条件下以简明的方法还原各种脂族和芳族腈,并且具有广泛的官能团相容性,因此非常适合用于化学合成中的各种机会。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690838
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-溴丁氧基)-4-甲氧基苯氰化钾乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以87%的产率得到5-(4-methoxyphenoxy)pentanonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterisation of13C and15N isotopomers of a 1-acyl-7-nitroindoline
    摘要:
    本文描述了合成水溶性、光敏性的1-酰基-7-硝基吲哚5的同位素体的高效方法,其中酰基的羰基位置包含13C,或者硝基位置包含15N。通过红外差谱光谱学结合闪光光解技术验证了同位素的掺入。
    DOI:
    10.1002/jlcr.494
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文献信息

  • Thiol-Catalyzed Radical Decyanation of Aliphatic Nitriles with Sodium Borohydride
    作者:Takuji Kawamoto、Kyohei Oritani、Dennis P. Curran、Akio Kamimura
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00626
    日期:2018.4.6
    Radical decyanation of aliphatic nitriles was achieved in the presence of NaBH4 and a thiol. The reaction proceeds via a radical mechanism involving borane radical anion addition to nitrile to form an iminyl radical, which undergoes carbon–carbon cleavage. Reductive radical addition to acrylonitrile is followed by decyanation to give a two-carbon homologated product in a net radical ethylation reaction
    在NaBH 4和硫醇的存在下,脂族腈的自由基发生了脱氰。反应是通过自由基机理进行的,该机理涉及将硼烷自由基阴离子加到腈上形成亚氨基自由基,然后进行碳-碳裂解。向丙烯腈中还原性自由基加成后,进行脱氰,在净自由基乙基化反应中得到两碳均聚物。
  • Controlled Reduction of Nitriles by Sodium Hydride and Zinc Chloride
    作者:Shunsuke Chiba、Derek Yiren Ong
    DOI:10.1055/s-0039-1690838
    日期:2020.5
    new protocol for the controlled reduction of nitriles to aldehydes was developed using a combination of sodium hydride and zinc chloride. The iminyl zinc intermediates derived from aromatic nitriles could be further functionalized with allylmetal nucleophiles to afford homoallylamines. As the method allows the reduction of various aliphatic and aromatic nitriles with a concise procedure under milder
    使用氢化钠和氯化锌的组合,开发了一种控制腈还原为醛的新方案。衍生自芳族腈的亚胺基锌中间体可以用烯丙基金属亲核试剂进一步官能化以提供高烯丙基胺。由于该方法可以在较温和的反应条件下以简明的方法还原各种脂族和芳族腈,并且具有广泛的官能团相容性,因此非常适合用于化学合成中的各种机会。
  • Synthesis and characterisation of13C and15N isotopomers of a 1-acyl-7-nitroindoline
    作者:John E. T. Corrie、Andreas Barth、George Papageorgiou
    DOI:10.1002/jlcr.494
    日期:2001.8
    Efficient methods are described for synthesis of isotopomers of the water-soluble, photolabile 1-acyl-7-nitroindoline 5 with either 13C in the carbonyl of the acyl substituent or 15N in the nitro group. The isotopic incorporations were verified by IR difference spectroscopy coupled with flash photolysis.
    本文描述了合成水溶性、光敏性的1-酰基-7-硝基吲哚5的同位素体的高效方法,其中酰基的羰基位置包含13C,或者硝基位置包含15N。通过红外差谱光谱学结合闪光光解技术验证了同位素的掺入。
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