methyl (2R,3S,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4,5-trimethylhex-5-enoate | 112482-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2R,3S,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4,5-trimethylhex-5-enoate
• 英文别名: methyl (2R,3S,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,5-trimethylhex-5-enoate
• CAS: 112482-01-6
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: XHEKMNAGXGNUSO-MCIONIFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4,5-trimethylhex-5-enoate 在 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Di-tert-butylpyridine 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (4S)-3-<(2S,3R,4S,5S,6R)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methoxy-2,4,6,7-tetramethyloct-7-enoyl>-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A highly stereocontrolled route to the monensin spiroketal ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a022
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3-<(2R,3S,4R)-3-hydroxy-2,4,5-trimethylhex-5-enoyl>-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one 在 lutidine 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 methyl (2R,3S,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4,5-trimethylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereocontrolled route to the monensin spiroketal ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a022

文献信息

• WALBA, DAVID M.;THURMES, WILLIAM N.;HALTIWANGER, R. CURTIS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1046-1056
  作者：WALBA, DAVID M.、THURMES, WILLIAM N.、HALTIWANGER, R. CURTIS

  DOI：——

  日期：——