5-[2-{4-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)methyl}biphenyl]-1H-tetrazole | 1338813-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-{4-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)methyl}biphenyl]-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[4'-{(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)methyl}-(1,1'-biphenyl)-2-yl]-1H-tetrazole；3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1338813-99-2
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 351.389
• InChiKey: PNYKTCGLJJALBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-{4-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)methyl}biphenyl]-1H-tetrazole 、 乙酸酐 反应 2.0h， 生成 3-{[2'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  联苯衍生物作为ACE和α-淀粉酶抑制剂的合成

  摘要：

  血管紧张素转化酶（ACE）和α-淀粉酶抑制剂是使用4'-（溴甲基）-联苯-2-甲腈1和各种环状仲胺（a - h）合成的。联苯上的腈基转化为四唑3a - 3h，四唑环转化为1,3,4-恶二唑衍生物4a - 4h。一些化合物表现出显着的ACE和α-淀粉酶抑制作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0574-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-[2-{4-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)methyl}biphenyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis, X-ray and spectral characterization of biphenyl derivatives

  摘要：

  已合成了附加在联苯环上的1,3-噻唑烷-2,4-二酮的衍生物，分别为7–9和16–18。新合成的化合物通过红外光谱、核磁共振（1H和13C）、质谱和元素分析进行了确认。对最终化合物9进行了单晶X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0101-8