3-{[2'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 1338814-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[2'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[{2'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-(1,1'-biphenyl)-4-yl}methyl]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidine；3-[[4-[2-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione；3-[[4-[2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1338814-04-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 365.412
• InChiKey: ZSFMHADTFYRUOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4'-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)methyl]-(1,1'-biphenyl)-2-carboxylate 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-{[2'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis, X-ray and spectral characterization of biphenyl derivatives

  摘要：

  已合成了附加在联苯环上的1,3-噻唑烷-2,4-二酮的衍生物，分别为7–9和16–18。新合成的化合物通过红外光谱、核磁共振（1H和13C）、质谱和元素分析进行了确认。对最终化合物9进行了单晶X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0101-8

文献信息

• Synthesis of biphenyl derivatives as ACE and α-amylase inhibitors
  作者：Gangadhar Yamanappa Meti、Ravindra Ramappa Kamble、Dharesh Bhimaraya Biradar、Sheetal Babu Margankop

  DOI：10.1007/s00044-013-0574-8

  日期：2013.12

  α-amylase inhibitors were synthesized using 4′-(bromomethyl)-biphenyl-2-carbonitrile 1 and various cyclic secondary amines (a–h). The nitrile group appended to biphenyl was converted into tetrazole 3a–3h and the tetrazole was ring transformed into 1,3,4-oxadiazole derivatives 4a–4h. Some of the compounds have exhibited significant ACE and α-amylase inhibition.

  血管紧张素转化酶（ACE）和α-淀粉酶抑制剂是使用4'-（溴甲基）-联苯-2-甲腈1和各种环状仲胺（a - h）合成的。联苯上的腈基转化为四唑3a - 3h，四唑环转化为1,3,4-恶二唑衍生物4a - 4h。一些化合物表现出显着的ACE和α-淀粉酶抑制作用。