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(2Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylacrylic acid | 1694-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylacrylic acid
英文别名
3c-phenyl-2-(4-methoxy-phenyl)-acrylic acid;3c-Phenyl-2-(4-methoxy-phenyl)-acrylsaeure;(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
(2Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylacrylic acid化学式
CAS
1694-22-0
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
IXCMHNHRDGRKDS-PTNGSMBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-158 °C
  • 沸点:
    386.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylacrylic acid氯化亚砜 作用下, 生成 (Z)-2-(4-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-acryloyl chloride
    参考文献:
    名称:
    1,5-Electrocyclisation of azomethine ylides leading to pyrrolo[2,1-a]isoquinolines—concise construction of the lamellarin skeleton
    摘要:
    A new, general route to the 1,2-diaryl-substituted pyrrolo[2,1-a]isoquinolines has been developed via the 1,5-dipolar electrocyclisation reactions of azomethine ylides derived from readily available stilbenic acid derivatives. This method was applied to the concise construction of a lamellarin skeleton. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.08.165
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯乙酸甲酯 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 、 triethylphosphonium tetrafluoroborate 、 四丁基碘化铵lithium carbonatepotassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮甲苯 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 (2Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylacrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Ru-Catalyzed C–H Arylation of Acrylic Acids with Aryl Bromides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01043
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文献信息

  • Synthesis of 2-(Hetero)aryl-5-(trimethylsilylethynyl)oxazoles from (Hetero)arylacrylic Acids
    作者:Alena S. Pankova、Alexander Yu. Stukalov、Mikhail A. Kuznetsov
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00009
    日期:2015.4.17
    A three-step method for the synthesis of 2-(hetero)aryl-5-(trimethylsilylethynyl)oxazoles is described. Easily accessible bis(trimethylsilyl)acetylene and acrylic acid derivatives are used as starting materials for the preparation of mono- and disubstituted 5-(trimethylsilyl)pent-1-en-4-yn-3-ones. Oxidative phthalimidoaziridination of these enynones provides the key 2-acyl-1-phthalimidoaziridines that
    描述了合成2-(杂)芳基-5-(三甲基甲硅烷乙炔基)恶唑的三步法。易于获得的双(三甲基甲硅烷基)乙炔丙烯酸生物用作制备单和双取代的5-(三甲基甲硅烷基)戊-1-en-4-yn-3-one的起始原料。这些烯酮的氧化邻苯二甲酰亚胺叠氮化提供了关键的2-酰基-1-邻苯二甲酰亚胺氮丙啶,其进一步用于三元环的热膨胀以提供目标可官能化的恶唑
  • New route to o-terphenyls: application to the synthesis of 6,7,10,11-tetramethoxy-2-(methoxycarbonyl)triphenylene
    作者:Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Stefano Serra
    DOI:10.1039/a707738f
    日期:——
    The hydroxy-o-terphenylcarboxylic acid esters 6a–f have been prepared by benzannulation of the 5,6-diaryl-3-methoxycarbonylhexa-3,5-dienoic acids 5a–f using triethylamine–ethyl chloroformate. The application of this new synthesis of triphenylenes is illustrated through the synthesis of 2-methoxycarbonyl-6,7,10,11-tetramethoxytriphenylene 9.
    羟基-o-三苯甲酸酯6a–f是通过使用三乙胺-氯仿乙酯对5,6-二芳基-3-甲氧基羧基六烯酸5a–f进行苯环化反应合成的。这种新型三苯烯合成方法的应用通过合成2-甲氧基羧基-6,7,10,11-四甲氧基三苯烯9得以展示。
  • Asymmetric transfer hydrogenation of 2,3-diphenylpropenoic acids over heterogeneous palladium catalysts modified by cinchona alkaloids
    作者:György Szőllősi、Vivien Erzsébet Resch、Vanessza Judit Kolcsár
    DOI:10.1016/j.jcat.2024.115290
    日期:2024.1
    supported palladium catalysts modified by dihydrocinchonidine carried out in ordinary laboratory glassware using easily available, cheap hydrogen donor, potassium formate. High conversions and good enantioselectivities were obtained in transfer hydrogenations of various acids substituted on phenyl rings. Results obtained with various acid derivatives and with few cinchona alkaloid modifiers indicated that
    不对称催化方法是光学纯有机化合物的便捷合成方法之一,其中许多是有价值的药物中间体。应用多相催化剂可能有助于其经济和环境友好的合成。在分子中引入手性中心的最简单且常用的方法之一是还原前手性不饱和化合物。尽管已知有几种使用手性改性属的非均相催化体系,但此类催化剂从未应用于不对称转移氢化。在此,我们报道了在普通实验室玻璃器皿中使用容易获得、廉价的氢供体甲酸钾在二氢辛可尼定改性的负载催化剂上进行()-2,3-二苯基丙烯酸的对映选择性转移氢化。在苯环上取代的各种酸的转移氢化中获得了高转化率和良好的对映选择性。使用各种酸衍生物和少量鸡纳生物碱改性剂获得的结果表明,转移氢化通过与分子氢的对映选择性氢化类似的表面中间体发生。示踪剂研究表明,产品中的掺入量较低,可能是由于甲酸盐的解离以及与表面移动氢的交换,然而,这些过程受到供体阳离子的强烈影响。不对称转移氢化可以在超过2g的规模下进行,因此可以用
  • Kessar, S. V.; Nadir, U. K.; Narula, Suchita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 4 - 6
    作者:Kessar, S. V.、Nadir, U. K.、Narula, Suchita、Kumar, Pawan、Mohammad, Taj
    DOI:——
    日期:——
  • KRACHANOV, XR.;OBRETENOV, TSV.;ARGIROVA, M.;KURTEV, B., NAUCH. TR. VISSH IN-T XRANIT. I BKYC. PROM-CT. PLOVDIV, 1984, 31, N 2, 11+
    作者:KRACHANOV, XR.、OBRETENOV, TSV.、ARGIROVA, M.、KURTEV, B.
    DOI:——
    日期:——
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