[1,3,6,2]Trioxathiocane 2-oxide | 74927-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [1,3,6,2]Trioxathiocane 2-oxide
• 英文别名: 2,2'-diethylene glycol sulfonate
• CAS: 74927-38-1
• 化学式: C₄H₈O₄S
• 分子量: 152.171
• InChiKey: AYJHRUPXZYAUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173 °C
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3,6,2]Trioxathiocane 2-oxide 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到1,3,6,2lambda6-Trioxathiocane-2,2-dione
  参考文献：
  名称：

  通过低聚乙二醇的高环化高效合成单分散聚乙二醇及其衍生物

  摘要：

  已开发出一种基于大环硫酸盐（MCS）的单分散聚乙二醇（M-PEG）及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇（OEG）的大环化提供了MCS（最多62个成员的大环），作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活，可以轻松制备一系列M-PEG，包括史无前例的64-mer（2850 Da）。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201410309
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到[1,3,6,2]Trioxathiocane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过低聚乙二醇的高环化高效合成单分散聚乙二醇及其衍生物

  摘要：

  已开发出一种基于大环硫酸盐（MCS）的单分散聚乙二醇（M-PEG）及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇（OEG）的大环化提供了MCS（最多62个成员的大环），作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活，可以轻松制备一系列M-PEG，包括史无前例的64-mer（2850 Da）。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201410309

文献信息

• Sulfites a huit et seize chainons
  作者：A.C. Guimaraes、J.B. Robert、L. Cazaux、C. Picard、P. Tisnes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78833-2

  日期：1980.1

  The cyclisation reaction of 2-mercaptoethyl sulfide (S(CH2CH2SH)2) or 2-hydroxyethyl ether (O(CH2CH2OH)2) with thionyl chloride (OSCl2) leads in addition to the expected eight-membered ring sulfites to the formation of the corresponding sixteen-membered ring dimers.

  2-巯基乙基硫醚的环化反应（S（CH 2 CH 2 SH）2）或2-羟乙基醚（O（CH 2 CH 2 OH）2）与亚硫酰氯（OSCl 2）除了预期的引线八元环亚硫酸盐形成相应的十六元环二聚体。
• 一种4-(2-(N,N-二甲基氨基)乙基)吗啉的制备方法
  申请人：扬州市普林斯医药科技有限公司

  公开号：CN112209901B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明公开了有机合成化工技术领域内的一种4‑(2‑(N,N‑二甲基氨基)乙基)吗啉的制备方法，其以2,2'‑二甘醇磺酸酯、N,N‑二甲基乙二胺为起始原料，溶于溶剂中，在缚酸剂参与下，经环化反应制备4‑(2‑(N,N‑二甲基氨基)乙基)吗啉；缚酸剂为三乙胺、氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾之一；剂为二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、四氢呋喃之一；反应所选的温度为60℃‑80℃，反应时间6‑9小时。本发明的反应条件温和，操作简单，具有良好的推广应用价值；所获目标产物在化学制药、农药和有机合成等方面具有巨大应用价值。