cesium Boc-L-valinate | 42538-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cesium Boc-L-valinate
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-(S)-valine cesium salt；caesium (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoate；N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-valine cesium salt；N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valine cesium salt；cesium;(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 42538-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₈NO₄*Cs
• 分子量: 349.163
• InChiKey: DKEXLVFHQSVKGZ-FJXQXJEOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium Boc-L-valinate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  增加极性神经氨酸酶抑制剂的口服吸收：一种应用于奥司他韦类似物的前药转运蛋白方法

  摘要：

  口服吸收不良是充分发挥极性抗病毒药物潜力的限制因素之一。神经氨酸酶靶位点需要极性化学结构才能进行高亲和力结合，从而限制了许多高亲和力配体的口服功效。本研究的目的是克服这种不良的口服吸收障碍，利用前药靶向顶端刷状缘肽转运蛋白 1 (PEPT1)。胍奥司他韦羧酸盐 (GOCarb) 是一种高活性极性抗病毒剂，口服生物利用度 (4%) 不足，无法成为有效的治疗剂。在本报告中，我们利用载体介导的靶向前药方法来改善 GOCrb 的口服吸收。合成了基于酰氧基（烷基）酯的氨基酸连接前药，并将其评估为粘膜转运蛋白（例如 PEPT1）的潜在底物。还评估了前药的化学和酶稳定性。PEPT1 转运研究包括 [3 H]Gly-Sar 在 Caco-2 细胞中的摄取抑制和使用过表达 PEPT1 的 HeLa 细胞进行的细胞摄取实验。然后评估所选前药和母体药物的肠膜渗透性，用于跨 Caco-2 单层和原位大鼠肠空肠灌注模型的上皮细胞转运。前药表现出

  DOI：

  10.1021/mp300564v
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cesium Boc-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  增加极性神经氨酸酶抑制剂的口服吸收：一种应用于奥司他韦类似物的前药转运蛋白方法

  摘要：

  口服吸收不良是充分发挥极性抗病毒药物潜力的限制因素之一。神经氨酸酶靶位点需要极性化学结构才能进行高亲和力结合，从而限制了许多高亲和力配体的口服功效。本研究的目的是克服这种不良的口服吸收障碍，利用前药靶向顶端刷状缘肽转运蛋白 1 (PEPT1)。胍奥司他韦羧酸盐 (GOCarb) 是一种高活性极性抗病毒剂，口服生物利用度 (4%) 不足，无法成为有效的治疗剂。在本报告中，我们利用载体介导的靶向前药方法来改善 GOCrb 的口服吸收。合成了基于酰氧基（烷基）酯的氨基酸连接前药，并将其评估为粘膜转运蛋白（例如 PEPT1）的潜在底物。还评估了前药的化学和酶稳定性。PEPT1 转运研究包括 [3 H]Gly-Sar 在 Caco-2 细胞中的摄取抑制和使用过表达 PEPT1 的 HeLa 细胞进行的细胞摄取实验。然后评估所选前药和母体药物的肠膜渗透性，用于跨 Caco-2 单层和原位大鼠肠空肠灌注模型的上皮细胞转运。前药表现出

  DOI：

  10.1021/mp300564v

文献信息

• Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20110034453A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present application relates to prodrug derivatives of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  本申请涉及5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。
• Protein-polymer-drug conjugates
  申请人：Mersana Therapeutics, Inc.

  公开号：US09144615B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  A drug conjugate is provided herein. The conjugate comprises a protein based recognition-molecule (PBRM) and a polymeric carrier substituted with one or more -LD-D, the protein based recognition-molecule being connected to the polymeric carrier by LP. Each occurrence of D is independently a therapeutic agent having a molecular weight ≦5 kDa. LD and LP are linkers connecting the therapeutic agent and PBRM to the polymeric carrier respectively. Also disclosed are polymeric scaffolds useful for conjugating with a PBRM to form a polymer-drug-PBRM conjugate described herein, compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种药物结合物。该结合物包括基于蛋白质的识别分子（PBRM）和一个聚合物载体，该聚合物载体被取代为一个或多个-LD-D，其中基于蛋白质的识别分子通过LP连接到聚合物载体上。每个D的出现独立地是一个分子量≦5 kDa的治疗剂。LD和LP是连接治疗剂和PBRM到聚合物载体的连接物。还公开了用于与PBRM结合形成本文所述的聚合物-药物-PBRM结合物的聚合物支架，包括结合物的组合物，其制备方法，以及使用结合物或其组合物治疗各种疾病的方法。
• Aminoacyl prodrug derivatives and medicaments for treatment of thromboembolic disorders
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20100292230A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present application relates to prodrug derivatives of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  本申请涉及5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啡啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。
• Solid-phase, solution, and segment condensation peptide syntheses incorporating chromium carbene complex-derived nonproteinogenic ("unnatural") amino acid fragments
  作者：Shon R. Pulley、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/ja00073a020

  日期：1993.10

  solid-supported peptide. This photochemical methodology could be used iteratively, but it lacked efficiency. The procedure was most effective for segment condensation peptide synthesis. A tripeptide fragment containing two nonproteinogenic amino acids was synthesis by chromium carbene complex photochemistry. This tripeptide was incorporated into a merrifield resin supported tripeptide, deprotected,

  在三肽甲酯存在下，光学活性铬氨基卡宾配合物的光解以良好的产率和良好的非对映选择性得到受保护的四肽甲酯。在 Merrifield 树脂支持的氨基酸或三肽存在下，这些相同的卡宾复合物的光解导致铬卡宾复合物衍生的氨基酸片段并入固体支持的肽中。这种光化学方法可以反复使用，但缺乏效率。该程序对于片段缩合肽合成最有效。通过铬卡宾复合光化学合成含有两个非蛋白氨基酸的三肽片段。该三肽被掺入到梅里菲尔德树脂支持的三肽中，去保护，
• PRIMARY AMINE COMPOUND OR SECONDARY AMINE COMPOUND-ACIDIC POLYSACCHARIDE CONJUGATE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Seikagaku Corporation

  公开号：US20220040318A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided is a novel conjugate of a primary or secondary amine compound with an acidic polysaccharide, which is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where in Formula (I), D, R 1 , R 2 , A, and Poly are as defined in the specification.

  提供的是一种主要或次要胺化合物与酸性多糖结合的新型共轭物，该化合物由式（I）表示或其药用盐，其中在式（I）中，D、R1、R2、A 和 Poly 如规范中定义。