(3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)acetonitrile | 153276-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]acetonitrile
• CAS: 153276-22-3
• 化学式: C₁₃H₁₃F₂NO₂
• 分子量: 253.249
• InChiKey: IUVSDRNNXLLLMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 (3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)acetonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(6-chloropyridazin-3-yl)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2‐(3,4‐dialkoxyphenyl)‐2‐(substituted pyridazin‐3‐yl)acetonitriles as phosphodiesterase 4 inhibitors with anti‐neuroinflammation potential based on three‐dimensional quantitative structure–activity relationship study

  摘要：

  AbstractPhosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors with potential activities for CNS disorders provide a new therapeutic strategy for depression. To discover PDE4 inhibitors with anti‐neuroinflammation activities, reliable three‐dimensional quantitative structure‐activity relationship (3D‐QSAR) models on our previous reported catecholic PDE4 inhibitors was built with a statistically significant cross‐validated coefficient (q2), conventional coefficient (r2), and good predictive capabilities based on the molecular docking results, using comparative molecular field analysis (CoMFA) and comparative molecular similarity index analysis (CoMSIA) methods. Based on the analysis of CoMFA and CoMSIA contour maps, a series of 2‐(3,4‐dialkoxyphenyl)‐2‐(substituted pyridazin‐3‐yl) acetonitriles 16a–i was designed and synthesized. Among these compounds, compound 16a exhibited good inhibitory activities toward PDE4B1 and PDE4D7 with mid‐nanomolar IC50 values and potential anti‐neuroinflammation activity in BV‐2 cells. Docking simulation of compound 16a in the PDE4 catalytic domain activity pocket revealed that compound 16a maybe assumed a “V‐shaped” conformation, extending the side chain to S‐pocket.

  DOI：

  10.1111/cbdd.13438
• 作为产物：
  描述：

  (3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)methanol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和生物学评估：新系列的PDE4抑制剂。

  摘要：

  该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物，以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂，某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比，胃肠道副作用较小，但局部给药后仍具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00817-4

文献信息

• Compounds useful for treating allergic or inflammatory diseases
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05449686A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Novel cyclohexanes of Formulas (I) and (II) ##STR1## are described herein. They inhibit the production of Tumor Necrosis Factor and are useful in the treatment of disease states mediated or exacerbated by TNF production; these compounds are also useful in the mediation or inhibition of enzymatic or catalytic activity of phosphodiesterase V.

  本文描述了化学式（I）和（II）的新型环己烷化合物。它们抑制肿瘤坏死因子的产生，并可用于治疗由TNF产生介导或加重的疾病状态；这些化合物还可用于介导或抑制磷酸二酯酶V的酶活性。
• COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0633771A1

  公开（公告）日：1995-01-18
• EP0633771A4
  申请人：——

  公开号：EP0633771A4

  公开（公告）日：1995-02-22
• COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING ALLERGIC OR INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0636025B1

  公开（公告）日：2001-07-18
• EP0636025A4
  申请人：——

  公开号：EP0636025A4

  公开（公告）日：1995-02-22