3-methoxy-5,5,-dimethyl-2-(3-phenylsulfonylpenta-3,4-dienyl)-1-(1-phenylsulfonylpropa-1,2-dienyl)cyclohex-1-ene | 1418184-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-5,5,-dimethyl-2-(3-phenylsulfonylpenta-3,4-dienyl)-1-(1-phenylsulfonylpropa-1,2-dienyl)cyclohex-1-ene
• CAS: 1418184-18-5
• 化学式: C₂₉H₃₂O₅S₂
• 分子量: 524.702
• InChiKey: YEJZFCHVCDFFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 3-methoxy-5,5,-dimethyl-2-(3-phenylsulfonylpenta-3,4-dienyl)-1-(1-phenylsulfonylpropa-1,2-dienyl)cyclohex-1-ene 在 [RhCl(CO)dppp]₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到12-methoxy-14,14-dimethyl-2,8-bis(phenylsulfonyl)tricyclo[9.4.0.03,7]pentadeca-1(11),2,6-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  双（丙二烯）的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应合成6-8-5三环系统

  摘要：

  已经开发出用于构建6-8-5三环碳骨架的合成途径。[RhCl（CO）dppp] 2催化的由二甲酮衍生的双（丙二烯）的分子内Pauson-Khand型反应可在一次操作中提供相应的双环[6.3.0]骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.014
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(but-3-ynyl)-5,5-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 3-methoxy-5,5,-dimethyl-2-(3-phenylsulfonylpenta-3,4-dienyl)-1-(1-phenylsulfonylpropa-1,2-dienyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  双（丙二烯）的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应合成6-8-5三环系统

  摘要：

  已经开发出用于构建6-8-5三环碳骨架的合成途径。[RhCl（CO）dppp] 2催化的由二甲酮衍生的双（丙二烯）的分子内Pauson-Khand型反应可在一次操作中提供相应的双环[6.3.0]骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.014