(S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-[3-exo-8-(2-amino-acetyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide | 952423-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-[3-exo-8-(2-amino-acetyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide
• CAS: 952423-73-3
• 化学式: C₂₁H₃₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 445.549
• InChiKey: GXBROAVAEOUOET-GQASCGBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-[3-exo-8-(2-amino-acetyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-{3-exo-[(R)-1-amino-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl}-2-oxo-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115821

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-{3-exo-8-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetyl]-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl}-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-[3-exo-8-(2-amino-acetyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115821

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090281069A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to compounds of the formula; and their use in therapy.

  本发明涉及公式化合物及其在治疗中的应用。
• US7888351B2
  申请人：——

  公开号：US7888351B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007115821A2

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The present invention relates to compounds of the formula; and their use in therapy.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule ; et leur utilisation en thérapie.