6-butyl-1-(2'-cyanobiphenyl-4-ylmethyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylaminomethyl pyridine | 147876-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-butyl-1-(2'-cyanobiphenyl-4-ylmethyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylaminomethyl pyridine
• 英文别名: 3-Tert.-butoxycarbonylaminomethyl-6-butyl-1-(2'-cyanobiphenyl-4-ylmethyl)-1,2-dihydro-2-oxopyridine；tert-butyl N-[[6-butyl-1-[[4-(2-cyanophenyl)phenyl]methyl]-2-oxopyridin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 147876-52-6
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₃
• 分子量: 471.599
• InChiKey: HZGHFTBATOBAGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基甲硅烷基锡 、 6-butyl-1-(2'-cyanobiphenyl-4-ylmethyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylaminomethyl pyridine 在 ethereal hydrochloric acid 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 3-tert-Butoxy-carbonyl-aminomethyl-6-butyl-1,2-dihydro-2-oxo-1-[2'-(tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2-dihydro-2-oxopyridines

  摘要：

  公式I中的新1,2-二氢-2-氧基吡啶化合物##STR1##，其中R是基团##STR2##，R.sup.1至R.sup.6和X如本文所定义，以及其盐，具有对抗血管紧张素II的性质，可用于治疗高血压、醛固酮分泌亢进症和心脏功能不全。

  公开号：

  US05332750A1
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-butyl-1-(2'-cyanobiphenyl-4-ylmethyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylaminomethyl pyridine
  参考文献：
  名称：

  N- [6-丁基-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶基甲基]氨基甲酸叔丁酯烷基化的区域化学研究：一系列有效的血管紧张素II受体拮抗剂的前体

  摘要：

  大量有效的AT 1选择性血管紧张素II拮抗剂（例如有效的环丙基甲基衍生物1（EMD 69943））的关键中间体5是通过氨基甲酸3的区域选择性烷基化与众所周知的4'-（溴甲基）联苯-2-甲腈合成的（4）和正丁基锂为优选的碱。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02306-v

文献信息

• Koppe Thomas, Mederski Werner W. K. R., Osswald Mathias, Schwarz Michael, Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 3, S 377-380
  作者：Koppe Thomas, Mederski Werner W. K. R., Osswald Mathias, Schwarz Michael

  DOI：——

  日期：——
• US5332750A
  申请人：——

  公开号：US5332750A

  公开（公告）日：1994-07-26