摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(6-Butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylmethyl)carbamic acid t-butyl ester | 147876-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-Butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylmethyl)carbamic acid t-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(6-butyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]carbamate
(6-Butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylmethyl)carbamic acid t-butyl ester化学式
CAS
147876-57-1
化学式
C15H24N2O3
mdl
——
分子量
280.367
InChiKey
GUVWVDSBELJNSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-Butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylmethyl)carbamic acid t-butyl ester正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 potassium;N-[[6-butyl-2-oxo-1-[[4-[2-(1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyridin-3-yl]methyl]-N-(cyclopropylmethyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    N- [6-丁基-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶基甲基]氨基甲酸叔丁酯烷基化的区域化学研究:一系列有效的血管紧张素II受体拮抗剂的前体
    摘要:
    大量有效的AT 1选择性血管紧张素II拮抗剂(例如有效的环丙基甲基衍生物1(EMD 69943))的关键中间体5是通过氨基甲酸3的区域选择性烷基化与众所周知的4'-(溴甲基)联苯-2-甲腈合成的(4)和正丁基锂为优选的碱。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)02306-v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Koppe Thomas, Mederski Werner W. K. R., Osswald Mathias, Schwarz Michael, Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 3, S 377-380
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dual-acting antihypertensive agents
    申请人:Allegretti Paul
    公开号:US20080269305A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    该发明涉及具有以下公式的化合物:其中:Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • Dual-acting Imidazole antihypertensive agents
    申请人:Allegretti Paul
    公开号:US20090023228A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R 2-3 , X, and R 5.7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    本发明涉及具有以下结构式的化合物:其中:Ar、r、R2-3、X和R5.7如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • Dual-acting imidazole antihypertensive agents
    申请人:Theravance, Inc.
    公开号:US08158659B2
    公开(公告)日:2012-04-17
    The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R2-3, X, and R5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    本发明涉及具有以下式子的化合物:其中:Ar、r、R2-3、X和R5-7的定义如规范所述,以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
    申请人:Allegretti Paul
    公开号:US20110281925A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    该发明涉及具有以下式子的化合物:其中:Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶解酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • DUAL-ACTING IMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
    申请人:ALLEGRETTI Paul
    公开号:US20110092551A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R 2-3 , X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    本发明涉及具有下式的化合物:其中:Ar,r,R2-3,X和R5-7如说明书所定义,以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶解酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-