21-Brom-17-hydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion | 107222-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Brom-17-hydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion
• 英文别名: 21-bromo-17-hydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-bromoacetyl)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 107222-67-3
• 化学式: C₂₁H₂₇BrO₃
• 分子量: 407.348
• InChiKey: IBWNBQOTQRFHOF-OBQKJFGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Brom-17-hydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion 在 potassium acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 泼尼松龙杂质11
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 17-haloethynyl steroids, and novel

  摘要：

  部分结构式为##STR1##的17-卤乙炔基类固醇，其中R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为1-4个碳原子的烷基，1-7个碳原子的酰基，三甲基硅基，2-四氢吡喃基或硝酸酯基，X为溴或碘，V为亚甲基，乙烯基，乙烯基，乙基亚甲基，乙烯亚甲基或环丙基，可以通过在惰性溶剂中用溴化剂或碘化剂处理部分结构式为##STR2##的乙炔基类固醇来制备，其中R.sub.1，R.sub.2和V如上定义，在存在银盐的情况下。还提供了某些新化合物。

  公开号：

  US04567002A1
• 作为产物：
  描述：

  17α-ethynyl-17β-nitro-oxy-1,4-androstadien-3-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydrogencarbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 21-Brom-17-hydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  17α-（卤乙炔基）-17β-（硝基氧基）雄烯类化合物的皮质类化合物侧链的结构

  摘要：

  在室温下，将17α-（溴乙炔基）和17α-（氯乙炔基）-17β-（硝基氧基）-雄烯衍生物2c – f转化为甲酸/ N-甲基-2-吡咯化物中的21-卤素-17α- 。（甲酰氧基）-20-酮戊三醇3a-d um，通过17α-羟基化合物3a-h从中获得21-乙酰氧基-17α-羟基-20-酮3i和3j。-尽管与2c类似物17α-（溴乙炔基）-17β苯甲酸酯2k和2l不与银盐反应，但可以是17α-（溴乙炔基）-17β-三卤乙酸酯2m和2n在高温下进入21-溴17α-（甲酰氧基）-20-酮3a。副反应的产物2c3a和2M，N3A是Δ 13类固醇4。

  DOI：

  10.1002/jlac.198719870347

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Pregnan-Derivaten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0123241B1

  公开（公告）日：1989-03-08
• US4567002A
  申请人：——

  公开号：US4567002A

  公开（公告）日：1986-01-28