(1R,2S)-1-(4-(6-(1-aminoethyl)pyridin-3-yl)phenyl)-2-(2,2-difluoroacetamido)-3-fluoropropyl dihydrogen phosphate | 1454906-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-(4-(6-(1-aminoethyl)pyridin-3-yl)phenyl)-2-(2,2-difluoroacetamido)-3-fluoropropyl dihydrogen phosphate
• 英文别名: [(1R,2S)-1-[4-[6-(1-aminoethyl)pyridin-3-yl]phenyl]-2-[(2,2-difluoroacetyl)amino]-3-fluoropropyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 1454906-44-5
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃N₃O₅P
• 分子量: 447.351
• InChiKey: IKEXYLNJTOOQIP-VNBFMFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,1R)-2-氨基-3-氟-1-(4-碘-苯基)-丙烷-1-醇 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (1R,2S)-1-(4-(6-(1-aminoethyl)pyridin-3-yl)phenyl)-2-(2,2-difluoroacetamido)-3-fluoropropyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1

文献信息

• [EN] NOVEL ASPARTYLAMIDE INHIBITORS OF EXCITATORY AMINO ACID TRANSPORTERS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ASPARTYLAMIDE DE TRANSPORTEURS D'ACIDE AMINÉ EXCITATEURS
  申请人：UNIV MONTANA

  公开号：WO2013134241A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The compounds of the invention are inhibitors of excitatory amino acid transporters (EAAT) that penetrate the blood-brain barrier to access the central nervous system. The compounds of the invention follow the structural formula: or a salt, ester or prodrug thereof, wherein X is a halogen, such as fluorine, or a radionuclide, such as fluorine-18. The compounds and methods described herein can be used for the treatment of, e.g., neurodegenerative disorders (e.g., amyotrophic lateral sclerosis), ischemia, spinal cord injury, and traumatic brain injury in a patient (e.g., a human). The invention further provides compounds and methods for the synthesis and use of radiographic tracers to diagnose and follow the progression of such disorders.

  本发明的化合物是兴奋性氨基酸转运体（EAAT）的抑制剂，能穿过血脑屏障进入中枢神经系统。本发明的化合物遵循以下结构式：或其盐、酯或前药，其中X是卤素，如氟，或放射性核素，如氟-18。本文描述的化合物和方法可用于治疗神经退行性疾病（例如肌萎缩侧索硬化症）、缺血、脊髓损伤和创伤性脑损伤等患者（例如人类）。本发明还提供了用于合成和使用放射示踪剂以诊断和追踪这些疾病进展的化合物和方法。
• Phenicol antibacterials
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了一种新的苯酚衍生物I的配方，用于哺乳动物感染的治疗，包含这些新化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。
• US9073894B2
  申请人：——

  公开号：US9073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9340564B2
  申请人：——

  公开号：US9340564B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9428528B2
  申请人：——

  公开号：US9428528B2

  公开（公告）日：2016-08-30