5-piperidino-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane | 63953-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-piperidino-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane
• 英文别名: 5-piperidin-1-yl-spiro[benzoimidazole-2,1'-cyclohexane]；5-(Piperidin-1-yl)spiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane]；5-piperidin-1-ylspiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 63953-55-9
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃
• 分子量: 269.39
• InChiKey: JWJSNDATZXLLPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  396.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-piperidino-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(piperidin-1-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  2 H-苯并咪唑（异苯并咪唑）。第10部分。多取代邻苯二胺的合成及其转化为杂环，特别是具有已知或潜在驱虫活性的2-取代苯并咪唑

  摘要：

  通过用连二亚硫酸钠在乙醇水溶液中还原裂解相应的2 H-苯并咪唑-2-螺环己烷，可以中等至高收率合成多取代的邻苯二胺，然后将其转化为甲基苯并咪唑-2-氨基甲酸酯和2-甲硫基和2-三氟甲基苯并咪唑已知或潜在的驱虫活性。还合成了5-（嘧啶-2-基硫基）-苯并咪唑和1l-（吡啶-2-基硫基）二烯并[ a，c ]吩嗪。将2，3-二氨基喹喔啉与环己酮缩合制备的1，3-二氢-2 H -4，9-二氮杂[2，3- d ]咪唑的尝试氧化为标题体系的类似物失败。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00642-l
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hypochlorite 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-piperidino-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Davies, Kathryn E.; Domany, George E.; Farhat, Mahmoud, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2465 - 2475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAVIES, K. E.;DOMANY, G. E.;FARHAT, M.;HERBERT, J. A. L.;JEFFERSON, A. J.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 2465-2475
  作者：DAVIES, K. E.、DOMANY, G. E.、FARHAT, M.、HERBERT, J. A. L.、JEFFERSON, A. J.+

  DOI：——

  日期：——
• JEFFERSON A. M.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 6, 189-190
  作者：JEFFERSON A. M.、 SUSCHITZKY H.

  DOI：——

  日期：——