methyl α-amino-p-methoxycarbonylmethylphenylacetate | 174487-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl α-amino-p-methoxycarbonylmethylphenylacetate
• 英文别名: Methyl alpha-amino-p-methoxycarbonylmethylphenylacetate；methyl 2-amino-2-[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]acetate
• CAS: 174487-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: RZTPFTSKUKATDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-amino-p-methoxycarbonylmethylphenylacetate 在 乙酸乙酯 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give (RS)-α-amino-p-carboxymethylphenylacetic acid (1.45 g, 83%)的产率得到(RS)-α-amino-p-carboxymethylphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer compounds

  摘要：

  式(I)的环戊喹唑啉：##STR1## 其中R.sup.1是氢，氨基，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4羟基烷基或C.sub.1-4氟代烷基；其中R.sup.2是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.3-4烯基，C.sub.3-4炔基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.2-4卤代烷基或C.sub.1-4氰基烷基；Ar.sup.1是苯撑基，噻吩二基，噻唑二基，吡啶二基或嘧啶二基，可以选择性地带有一个或两个取代基，所选取代基为卤代，羟基，氨基，硝基，氰基，三氟甲基，C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基；其中R.sup.3是式子：--A.sup.1--Ar.sup.2--A.sup.2--Y.sup.1的基团，在其中A.sup.1，A.sub.2，Y.sup.1和Ar.sub.2在权利要求书中被定义；或其药学上可接受的盐或酯在治疗癌症方面具有治疗价值。

  公开号：

  US05747499A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-4-羟基苯甘氨酸 在 盐酸 、 sodium periodate 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl α-amino-p-methoxycarbonylmethylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer compounds

  摘要：

  公式（I）的环戊喹唑啉：其中R.sup.1是氢，氨基，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4羟基烷基或C.sub.1-4氟烷基；其中R.sup.2是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.3-4烯基，C.sub.3-4炔基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.2-4卤代烷基或C.sub.1-4氰基烷基；Ar.sup.1是苯基，噻吩二基，噻唑二基，吡啶二基或嘧啶二基，可以选择性地带有一个或两个取代基，所述取代基选自卤素，羟基，氨基，硝基，氰基，三氟甲基，C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基；其中R.sup.3是以下式的基团：--A.sup.1--Ar.sup.2--A.sup.2--Y.sup.1，其中A.sup.1，A.sub.2，Y.sup.1和Ar.sub.2如权利要求1中定义；或其药学上可接受的盐或酯在治疗癌症方面具有治疗价值。

  公开号：

  US05747499A1

文献信息

• US5747499A
  申请人：——

  公开号：US5747499A

  公开（公告）日：1998-05-05