5-叔丁基-2-氯苯胺 | 918445-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基-2-氯苯胺
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-chlorophenylamine
• 英文别名: 2-Chlor-5-t-butylanilin；5-tert-butyl-2-chlorobenzenamine；2-chloro-5-t-butylaniline；2-Chloro-5-tert-butylaniline；5-tert-butyl-2-chloroaniline
• CAS: 918445-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN
• mdl: MFCD11846051
• 分子量: 183.681
• InChiKey: AVGQOELTIIUNGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-氯苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到5-(tert-butyl)-2-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/582

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-(tert-butyl)-2-chlorophenyl)acetamide 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50 g的产率得到5-叔丁基-2-氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES ACTIVÉS PAR MITOGÈNE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  抑制丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）的化合物已被披露。一些抑制剂化合物特异性地靶向单个MAPK，如MAPK13，而其他一些则靶向多个MAPK，如MAPK13和MAPK12。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和呼吸道疾病。该化合物的合成方法也已被披露。

  公开号：

  WO2019232275A1

文献信息

• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• Substituted Pyrazalones
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20100056505A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention is related to compounds of formula (I) as antagonists of the TGFβ family type I receptors, Alk5 and/or AIk 4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFβ family signaling activity is desirable.

  该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂，以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化（如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GALECTIN-3<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE GALECTINE -3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020210308A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions.

  本公开涉及Formula（I）或（II）的化合物，其抑制Gal-3，并包括药学上可接受的盐、包含这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物和组合物的方法。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Lin Chun-Cheng

  公开号：US20110166141A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Cathepsin S inhibitors having formula (I), (II), (III) or (IV) as shown in the specification. These inhibitors can be used to treat cancer and autoimmune/inflammatory diseases.

  具有(I)、(II)、(III)或(IV)公式的卡特普西林S抑制剂，如规范所示。这些抑制剂可用于治疗癌症和自身免疫/炎症性疾病。