3-Carbmethoxyamino-10,11-dihydro-5H-dibenzazepin | 78816-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-Carbmethoxyamino-10,11-dihydro-5H-dibenzazepin
• 英文别名: 3-methoxycarbonylamino-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine；3-Carbmethoxyamino-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin；(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-3-yl)-carbamic acid methyl ester；methyl N-(6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepin-2-yl)carbamate
• CAS: 78816-72-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00560896
• 分子量: 268.315
• InChiKey: WOEGGBRWIKORFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carbmethoxyamino-10,11-dihydro-5H-dibenzazepin 在 N-succinimide 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-methoxycarbonylamino-5-diethylaminoacetyl-5H-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基羰基氨基-s-酰基氨基芪的合成及抗心律失常活性

  摘要：

  许多活性抗抑郁药，例如咪嗪和氯米帕明，属于 5-氨基烷基亚氨基二苄类。同时，一些相应的亚氨基二苄基的 5 氨基酰基衍生物不表现出精神作用，但产生心脏作用[I]。在寻找具有抗心律失常特性且不产生中枢兴奋或镇静作用的新化合物的过程中，我们合成并表征了一组结构相关的亚氨基芪。该系列化合物中先前已知的是抗惊厥药物卡巴西平（5-氨基甲酰衍生物 [2]）和胸腺舒缩药物奥匹莫（5-[3-(N,13-羟乙基哌嗪基)丙基]衍生物 [3]）。从相应的 3-烷氧基羰基氨基-10 开始合成在 C(3) 处含有氨基甲酸酯基团的目标亚氨基二烯 Iah，1 l-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 (lla, b) [4]。它们与氯乙酰氯反应形成 5-氯乙酰衍生物 (IIIa, c)，然后在四氯化碳介质中在 N-溴代琥珀酰亚胺存在下，在石英灯的光照射下进行选择性溴化。IIIa 和 IIIc 的溴化物不是作为单独的化合物获得的，因为在溴化反应过程中已经发生了

  DOI：

  10.1007/bf02219696
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢-5H-二苯[b,f]氮杂革-3-胺 、 氯甲酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-Carbmethoxyamino-10,11-dihydro-5H-dibenzazepin
  参考文献：
  名称：

  Wunderlich; Stark; Carstens, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 12, p. 827 - 830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Alkoxycarbonylamino-5-acylaminoiminodibenzyls and their antiarrhythmic activity
  作者：A. P. Skoldinov、N. V. Kaverina、A. N. Gritsenko、V. V. Lyskovtsev、A. I. Turilova、H. Wunderlich、A. Stark、H. Poppe、R. Barch、L. Zenker、D. Loman

  DOI：10.1007/bf02219697

  日期：1996.3
• WUNDERLICH, H.;STARK, A.;CARSTENS, E.;LOHMANN, D.;GRIZENKO, A. N.;SKOLDIN+, PHARMAZIE, 1985, 40, N 12, 827-830
  作者：WUNDERLICH, H.、STARK, A.、CARSTENS, E.、LOHMANN, D.、GRIZENKO, A. N.、SKOLDIN+

  DOI：——

  日期：——
• US5192760A
  申请人：——

  公开号：US5192760A

  公开（公告）日：1993-03-09
• Wunderlich; Stark; Carstens, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 12, p. 827 - 830
  作者：Wunderlich、Stark、Carstens、Lohmann、Grizenko、Skoldinov

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiarrhythmic activity of 3-alkoxycarbonylamino-s-acylaminostilbenes
  作者：A. P. Skoldinov、N. V. Kaverina、A. N. Gritsenko、V. V. Lyskovtsev、H. Wunderlich、A. Stark、L. Zenker、D. Loman、H. Poppe、R. Barch

  DOI：10.1007/bf02219696

  日期：1996.3

  individual compounds, because partial splitting of HBr took place already during the bromination reaction. In order to complete the process of dehydrobromination, the reaction mixture was treated with triethylamine with the formation of 5-chloroacetyl-5Hdibenz[b,f]azepines (Vila, b). An alternative, more general pathway to the synthesis of 5-chloroacylstilbenes VII is that involving the reaction between llb

  许多活性抗抑郁药，例如咪嗪和氯米帕明，属于 5-氨基烷基亚氨基二苄类。同时，一些相应的亚氨基二苄基的 5 氨基酰基衍生物不表现出精神作用，但产生心脏作用[I]。在寻找具有抗心律失常特性且不产生中枢兴奋或镇静作用的新化合物的过程中，我们合成并表征了一组结构相关的亚氨基芪。该系列化合物中先前已知的是抗惊厥药物卡巴西平（5-氨基甲酰衍生物 [2]）和胸腺舒缩药物奥匹莫（5-[3-(N,13-羟乙基哌嗪基)丙基]衍生物 [3]）。从相应的 3-烷氧基羰基氨基-10 开始合成在 C(3) 处含有氨基甲酸酯基团的目标亚氨基二烯 Iah，1 l-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 (lla, b) [4]。它们与氯乙酰氯反应形成 5-氯乙酰衍生物 (IIIa, c)，然后在四氯化碳介质中在 N-溴代琥珀酰亚胺存在下，在石英灯的光照射下进行选择性溴化。IIIa 和 IIIc 的溴化物不是作为单独的化合物获得的，因为在溴化反应过程中已经发生了