草酸甲基肼 | 32064-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酸甲基肼
• 英文名称: methylhydrazine oxalic acid salt
• 英文别名: Methylhydrazinoxalat；methylhydrazine oxalate；methylhydrazine;oxalic acid
• CAS: 32064-64-5
• 化学式: CH₆N₂*C₂H₂O₄
• 分子量: 136.108
• InChiKey: AWWOVAYRSZUQAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸甲基肼 、 9-异硫氰酸酯吖啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene)-2-(methyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  使用乙炔酸酯从吖啶氨基硫脲选择性形成 5 或 6 元环，1,3-Thiazolidin-4-one 与 1,3-Thiazin-4-one

  摘要：

  一组 2-取代的 1-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene) 氨基硫脲 4a-d（H、甲基、乙基和正丁基取代基）用乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 处理，得到 5 元环1,3-thiazolidin-4-one 产品 5a-d。甲基衍生物 4b 在与丙炔酸甲酯 (MP) 反应后，产生 6 元噻嗪-4-单环产物 7b。甲基衍生物产物 5b 和 7b 的结构通过核磁共振检查得到了最终证实，并与 X 射线晶体学分析进行了比较。氨基硫脲的环链互变异构、反应的区域选择性和立体选择性、产物Z构型采用的顺顺构象以及所有化合物的原质互变异构都得到了证实。

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)56
• 作为试剂：
  描述：

  草酸甲基肼 、 在 草酸甲基肼 作用下， 生成 N-{(5S)-3-[4-(5,6-dihydro-2H,4H-2-methylpyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl-methyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL HETEROBICYCLIC SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  [FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUTEES HETEROBICYCLIQUES ANTIBACTERIENNES

  摘要：

  公式（I）中的二环杂环取代苯并噁唑啉化合物：其中Y是公式（II）或（III）的基团，其中取代基在描述中具有所示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2001042242A1

文献信息

• Design and synthesis of aminothiazole modulators of the gamma-secretase enzyme
  作者：Kevin D. Rynearson、Ronald N. Buckle、Keith D. Barnes、R. Jason Herr、Nicholas J. Mayhew、William D. Paquette、Samuel A. Sakwa、Phuong D. Nguyen、Graham Johnson、Rudolph E. Tanzi、Steven L. Wagner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.011

  日期：2016.8

  The design and construction of a series of novel aminothiazole-derived gamma-secretase modulators is described. The incorporation of heterocyclic replacements of the terminal phenyl D-ring of lead compound 1 was conducted in order to align potency with favorable drug-like properties. gamma-Secretase modulator 28 displayed good activity for in vitro inhibition of Abeta42, as well as substantial improvement

  描述了一系列新颖的氨基噻唑衍生的γ-分泌酶调节剂的设计和构建。进行铅化合物1的末端苯基D-环的杂环取代基的掺入，以使效力与有利的类药物性质对准。γ-分泌酶调节剂28表现出良好的体外抑制Abeta42活性，以及​​ADME和理化特性（包括水溶性）的显着改善。化合物28在小鼠中的药代动力学评估显示，其良好的大脑渗透能力以及良好的清除率，半衰期和分布体积共同支持了这类化合物的持续开发。
• Synthesis of novel 2,3-substituted-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-diones
  作者：Thomas Brady、Khang Vu、Jack R. Barber、Shi Chung Ng、Yuefen Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.098

  日期：2009.11

  Novel 2,3-substituted-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-diones were successfully synthesized with moderate to good yields using a new synthetic approach. The structures of the regio-isomers in this series were determined by single crystal X-ray analysis and NMR spectra. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dorn,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3377 - 3384
  作者：Dorn,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Sigma 1 Receptor Antagonists as Potential Therapeutics for Pain Management
  作者：Youyi Peng、Qiang Zhang、William J. Welsh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01964

  日期：2021.1.14
• Selective Formation of 5- or 6-Membered Rings, 1,3-Thiazolidin-4-one vs. 1,3-Thiazin-4-one, from Acridine Thiosemicarbazides by the Use of Ethyne Acid Esters
  作者：Ján Imrich、Jana Tomaščiková、Ivan Danihel、Pavol Kristian、Stanislav Böhm、Karel D. Klika

  DOI：10.3987/com-09-s(s)56

  日期：——

  2-substituted 1-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene) thiosemicarbazides 4a-d (H, methyl, ethyl, and n-butyl substituents) were treated with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) to yield 5-membered ring 1,3-thiazolidin-4-one products 5a-d. The methyl derivative 4b, upon reaction with methyl propiolate (MP), yielded a 6-membered thiazin-4-one ring product 7b. The structures of the methyl derivative products 5b and

  一组 2-取代的 1-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene) 氨基硫脲 4a-d（H、甲基、乙基和正丁基取代基）用乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 处理，得到 5 元环1,3-thiazolidin-4-one 产品 5a-d。甲基衍生物 4b 在与丙炔酸甲酯 (MP) 反应后，产生 6 元噻嗪-4-单环产物 7b。甲基衍生物产物 5b 和 7b 的结构通过核磁共振检查得到了最终证实，并与 X 射线晶体学分析进行了比较。氨基硫脲的环链互变异构、反应的区域选择性和立体选择性、产物Z构型采用的顺顺构象以及所有化合物的原质互变异构都得到了证实。