草酸烯丙酯 | 615-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酸烯丙酯
• 中文别名: 乙二酸二-2-丙烯酯乙二酸烯丙酯乙二酸二烯丙酯烯丙基草酸酯；乙二酸二-2-丙烯酯；乙二酸烯丙酯；乙二酸二烯丙酯；烯丙基草酸酯
• 英文名称: diallyl oxalate
• 英文别名: Diallyloxalat；Oxalsaeure-diallylester；oxalic acid diallyl ester；bis(prop-2-enyl) oxalate
• CAS: 615-99-6
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• mdl: MFCD00053698
• 分子量: 170.165
• InChiKey: BKXRKRANFLFTFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86°C 3mm
• 密度：
  1.1582
• 稳定性/保质期：
  **注意：** - 该物质有毒且高度易燃，在使用现场严禁吸烟。 - 具有腐蚀性，可能造成烧伤，如不慎接触眼睛，请立即用大量清水冲洗。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2917119000
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  请将物品远离火源，并密封保存。

制备方法与用途

制备方法

1. 腐蚀阻抑剂、合成烯丙基硫脲和溶剂。

用途简介 用途

1. 腐蚀阻抑剂、合成烯丙基硫脲和溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸烯丙酯 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 allyl 2-amino-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Cahours; Hofmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1857, vol. 102, p. 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二乙酰基草酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以90%的产率得到草酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  Method of preparation of oxalic acid esters and amides

  摘要：

  描述了一种制备一般式（I）的草酸酯和酰胺的新工艺##STR1##其中Z代表--OR或--NR.sup.1 R.sup.2基团，其中R代表取代或未取代的烷基、烯基、环烷基、芳基或芳基-烷基，R.sup.1为氢或取代或未取代的烷基、烯基、环烷基、芳基或芳基-烷基，R.sup.2代表取代或未取代的烷基、烯基、环烷基、芳基或芳基-烷基，或R.sup.1和R.sup.2与相邻氮原子一起代表饱和的5、6、7或8元杂环，该环可能含有另外选择自--O--、--S--和--N(H，烷基)--的杂原子，并且可选地带有一个或多个烷基或烯基取代基，Z.sup.1代表--OR或--NR.sup.1 R.sup.2基团，其中R、R.sup.1和R.sup.2如前所定义，或一个--NHCOCH.sub.3基团，它包括二乙酰氧胺与醇ROH和/或胺HNR.sup.1 R.sup.2的碱催化反应。一般式（I）的化合物在聚合物领域中具有许多工业用途，主要用作中间体和稳定剂。

  公开号：

  US04981963A1

文献信息

• A One-Step Synthesis of Alkyl 2-Oxo-3-alkenoates from Alkenyl Grignard Reagents and Dialkyl Oxalates
  作者：M. Rambaud、M. Bakasse、G. Duguay、J. Villieras

  DOI：10.1055/s-1988-27642

  日期：——

  The reaction of alkenyl Grignard reagents with dialkyl oxalates at 80°C in an ether/tetrahydrofuran mixture (1:1) leads to the formation of the corresponding alkyl 2-oxo-3-alkenoates in high yields. Thus a mild and convenient one-step synthesis of 3-isopropenyl-substituted 2-oxoesters is described.

  在乙醚/四氢呋喃混合溶剂（1:1）中，于80°C条件下，烯丙基格氏试剂与二烷基草酸酯反应，可高产率地生成相应的烷基2-氧代-3-烯酸酯。由此，描述了一种温和且便捷的一步合成3-异丙烯基取代的2-氧代酸酯的方法。
• Process for producing cyclic compound
  申请人：——

  公开号：US20030040632A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  A process suitable for safely mass-producing, through a short step, cyclic compounds useful in medicines, agricultural chemicals, foods, cosmetics, and chemical products or as intermediates therefor. The process, which is for producing a compound represented by the formula: 1 {wherein Z represents an electron-attracting group; W represents optionally substituted ethylene or optionally substituted vinylene; R 3 represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group; and X represents a divalent group [provided that when W represents optionally substituted vinylene, then —X—CH 2 —Z is not —X 1 —X 2 —CH 2 —Z (wherein X 1 represents sulfur or optionally substituted nitrogen and X 2 represents optionally substituted ethylene)]} or a salt thereof, is characterized by subjecting a compound represented by the formula (II) or a salt thereof: 2 (wherein the symbols have the same meanings as the above) to a ring closure reaction in a solvent containing a carbonic diester.

  一种适用于安全批量生产用于药品、农药、食品、化妆品和化学产品或其中间体的环状化合物的过程，通过简短步骤。该过程用于生产由以下公式表示的化合物： 1 （其中Z代表一个吸电子基团；W代表可选择取代的乙烯或可选择取代的乙烯基；R 3 代表氢或可选择取代的碳氢基团；X代表二价基团［但当W代表可选择取代的乙烯基时，那么—X—CH 2 —Z不是—X 1 —X 2 —CH 2 —Z（其中X 1 代表硫或可选择取代的氮，X 2 代表可选择取代的乙烯基）］或其盐，其特征在于将由以下公式（II）或其盐表示的化合物： 2 （其中符号具有与上述相同的含义）置于含有碳酸二酯的溶剂中进行环闭合反应。
• Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20170267680A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to compounds having the general formula (Ia) or (Ib), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease, in particular influenza.

  本发明涉及具有一般式(Ia)或(Ib)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、多晶形式、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感方面是有用的。
• Novel syntheses of oxamides, oxamates and oxalates from diisopropenyl oxalate
  作者：Muriel Neveux、Christian Bruneau、Serge Lécolier、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86342-0

  日期：1993.3

  Diisopropenyl oxalate, obtained by catalytic addition of oxalic acid to propyne, is a useful reagent for the access to a variety of α-dicarbonyl compounds such as oxamides, oxamates and oxalates, under very mild conditions.

  通过将草酸催化加成到丙炔中而获得的草酸二异丙烯基酯是在非常温和的条件下获得各种α-二羰基化合物（如草酰胺，草酸酯和草酸酯）的有用试剂。
• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017109088A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, (I) which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease, in particular influenza.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，（I）对治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感具有用处。

表征谱图