tert-butyl (4-cyano-4-((1R,3r,5S)-3-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)cyclohexyl)carbamate | 1191058-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl (4-cyano-4-((1R,3r,5S)-3-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)cyclohexyl)carbamate
• CAS: 1191058-58-8
• 化学式: C₂₇H₃₇N₅O₂
• 分子量: 463.623
• InChiKey: VJKLRDRAHNEWBZ-ZIXNAGBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-cyano-4-((1R,3r,5S)-3-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)cyclohexyl)carbamate 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  4,4-Disubstituted cyclohexylamine based CCR5 chemokine receptor antagonists as anti-HIV-1 agents

  摘要：

  A series of 4,4-disubstituted cyclohexylamine based CCR5 antagonists has been designed and synthesized. Their antiviral structure-activity relationship has been extensively explored. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.074
• 作为产物：
  描述：

  endo-1-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-methyl-1H-benzimidazole 、 二乙基氰化铝 、 4-N-Boc-氨基环己酮 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 tert-butyl (4-cyano-4-((1R,3r,5S)-3-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4,4-Disubstituted cyclohexylamine based CCR5 chemokine receptor antagonists as anti-HIV-1 agents

  摘要：

  A series of 4,4-disubstituted cyclohexylamine based CCR5 antagonists has been designed and synthesized. Their antiviral structure-activity relationship has been extensively explored. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.074