Ethyl 3-[3-(3-amino-3-oxopropyl)-5-(4-fluorobenzoyl)phenyl]propanoate | 161778-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[3-(3-amino-3-oxopropyl)-5-(4-fluorobenzoyl)phenyl]propanoate
• CAS: 161778-38-7
• 化学式: C₂₁H₂₂FNO₄
• 分子量: 371.408
• InChiKey: OOZIREGQDIBOLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.207±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[3-(3-amino-3-oxopropyl)-5-(4-fluorobenzoyl)phenyl]propanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-[2-[(4-chlorophenyl)sulphonylamino]ethyl]-5-(4-methoxybenzoyl)benzenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thromboxane modulating agents. 4. Design and synthesis of 3-(2-[{(4-chlorophenyl)sulfonyl}amino]ethyl)benzenepropanoic acid derivatives as potent thromboxane receptor antagonists

  摘要：

  The design of a series of thromboxane receptor antagonists based on 3-(2-[{(4-chlorophenyl)sulfonyl}amino]ethyl)benzenepropanoic acid (1) is described. Addition of an arylmethyl group at the 5-position of 1 gave exceptionally potent agents in vitro and in vivo, with 13a (UK-147,535) giving complete blockade of the TxA(2) receptor for greater than 12 hours in dogs, following all oral dose of 0.1 mg/kg. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00242-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-{3-((E)-2-Ethoxycarbonyl-vinyl)-5-[(4-fluoro-phenyl)-hydroxy-methyl]-phenyl}-acrylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 (COCl₂)2 、 甲酸铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 3-[3-(3-amino-3-oxopropyl)-5-(4-fluorobenzoyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Thromboxane modulating agents. 4. Design and synthesis of 3-(2-[{(4-chlorophenyl)sulfonyl}amino]ethyl)benzenepropanoic acid derivatives as potent thromboxane receptor antagonists

  摘要：

  The design of a series of thromboxane receptor antagonists based on 3-(2-[{(4-chlorophenyl)sulfonyl}amino]ethyl)benzenepropanoic acid (1) is described. Addition of an arylmethyl group at the 5-position of 1 gave exceptionally potent agents in vitro and in vivo, with 13a (UK-147,535) giving complete blockade of the TxA(2) receptor for greater than 12 hours in dogs, following all oral dose of 0.1 mg/kg. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00242-x