2,2-Dimethyl-propionic acid (2E,4Z)-5-{(2R,3S,4S,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-4-methyl-penta-2,4-dienyl ester | 632339-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (2E,4Z)-5-{(2R,3S,4S,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-4-methyl-penta-2,4-dienyl ester
• CAS: 632339-44-7
• 化学式: C₄₁H₆₄O₅Si₂
• 分子量: 693.127
• InChiKey: KAHSZJTXTQCCHH-OLINGGLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2E,4Z)-5-{(2R,3S,4S,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-4-methyl-penta-2,4-dienyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (2E,4Z)-5-[(2R,3S,4S,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-4-methyl-penta-2,4-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Constructionof the C₁-C₁₆Segment of Lasonolide A

  摘要：

  从一种容易获得的手性纯醛出发，已经实现了拉索内酯A的C1-C16片段的高效和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40856
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanal 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 dowex 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2E,4Z)-5-{(2R,3S,4S,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-4-methyl-penta-2,4-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Constructionof the C₁-C₁₆Segment of Lasonolide A

  摘要：

  从一种容易获得的手性纯醛出发，已经实现了拉索内酯A的C1-C16片段的高效和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40856