2-isopropylidene-4-methyl-2H-oxazol-5-one | 4894-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-isopropylidene-4-methyl-2H-oxazol-5-one
• 英文别名: 2-isopropylidene-4-methyl-2H-oxazol-5-one；2-Isopropyliden-4-methyl-Δ²-oxazolinon-(5)；2-Isopropyliden-4-methyl-3-oxazolin-5-on.；2-Isopropyliden-4-methyl-3-oxazolin-5-on；2-Isopropyliden-4-methyl-3-oxazolinon-5
• CAS: 4894-17-1
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: RCAPOENSKUYDRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylidene-4-methyl-2H-oxazol-5-one 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,12-Diazido-3,7,11-trioxo-2,5,9,12-tetramethyl-4,6,8,10-tetraaza-tridecan
  参考文献：
  名称：

  Reaction of pseudoxazolones and hydrazoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01270a092
• 作为产物：
  描述：

  N-(methacryloyl)alanine 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-isopropylidene-4-methyl-2H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  拟恶唑酮的新型制备方法

  摘要：

  在过量乙酸酐中，由N-丙烯酰基和N-甲基丙烯酰基-α-氨基酸制得2-烯基-2-恶唑啉-5-酮，同时与等摩尔量的乙酸酐在吡啶中反应，得到新的拟恶唑酮2 -亚烷基-3-恶唑啉-5-酮是由相同的N-酰基-α-氨基酸高产率合成的。通过IR，NMR和UV光谱区分5-恶唑酮。讨论了产生的5-恶唑酮与用作起始原料的N-酰基-α-氨基酸之间的结构关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92303-8

文献信息

• The Isolation of Isomeric 5-Oxazolones and the Assignment of Their Structures by Means of NMR Spectroscopy
  作者：Yoshio Iwakura、Fujio Toda、Yoshinori Torii

  DOI：10.1246/bcsj.40.149

  日期：1967.1

  N-meth-acryloyl-α-amino acids, new isomerized oxazolones were obtained. By NMR spectroscopy, the structures of isomerized oxazolones were determined to be pseudoxazolones (2-isopropylidene-4-alkyl-3-oxazolin-5-ones). The NMR spectra of several pseudoxazolones were measured and compared with the normal oxazolones.

  在由 N-甲基丙烯酰基-α-氨基酸合成 5-恶唑酮（2-异丙烯基-4-烷基-2-恶唑啉-5-酮）的过程中，获得了新的异构化恶唑酮。通过核磁共振光谱，异构化恶唑酮的结构被确定为假恶唑酮（2-isopropidene-4-烷基-3-恶唑啉-5-ones）。测量了几种假恶唑酮的核磁共振谱，并与正常恶唑酮进行了比较。
• The Preparation of α-Amino-α-benzylmercaptopropionic Acid Derivatives
  作者：Akira Kaneda、Rokuro Sudo

  DOI：10.1246/bcsj.43.2159

  日期：1970.7

  The preparation of N-acyl derivatives of α-amino-α-benzylmercaptopropionic acid was investigated. It is described that pyruvic acid was treated with amides to afford N-acyl-α-amino-α-hydroxypropionic acids, which were then substituted into N-acyl-α-amino-α-benzylmercaptopropionic acids. In another experiment, Steglich’s method was improved in order to afford three N-acyl derivatives of α-amino-α-b

  研究了α-氨基-α-苄基巯基丙酸的N-酰基衍生物的制备。据描述，丙酮酸用酰胺处理得到 N-酰基-α-氨基-α-羟基丙酸，然后将其取代成 N-酰基-α-氨基-α-苄基巯基丙酸。在另一个实验中，Steglich 的方法得到改进，以便以更好的收率提供 α-氨基-α-苄基巯基丙酸的三种 N-酰基衍生物。
• A novel preparation of pseudoxazolones
  作者：Yoshio Iwakura、Fujio Toda、Yoshinori Torii

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70054-2

  日期：1966.1
• Reaction of alkylidenepseudoxazolones with amines
  作者：Y. Iwakura、F. Toda、Y. Torii、K. Tomioka

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88007-x

  日期：——
• A Novel Synthesis of N-Carboxydehydro-α-amino Acid Anhydrides and Their Reactions
  作者：Yoshio Iwakura、Fujio Toda、Yoshinori Torii

  DOI：10.1021/jo01347a033

  日期：1966.9