(S)-2-methyl-N-[(1E)-{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methylene]propane-2-sulfinamide | 1383801-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-N-[(1E)-{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methylene]propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE,S)-2-methyl-N-[[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl]methylidene]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1383801-05-5
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₂OS
• 分子量: 354.396
• InChiKey: KSXZUGCKHJWFRX-OFRYAGADSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-N-[(1E)-{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methylene]propane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 水 、 zinc(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正庚烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (S)-6-[(3-methyl-1-{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}butyl)amino]nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Glucagon Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对通过葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状的治疗是有用的。

  公开号：

  US20120165343A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (S)-2-methyl-N-[(1E)-{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methylene]propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Glucagon Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对通过葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状的治疗是有用的。

  公开号：

  US20120165343A1

文献信息

• Glucagon receptor modulators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09056834B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4, L, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了化合物I的一个衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现化合物I的作用是胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此，化合物I及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、失调或病况是有用的。
• US8809342B2
  申请人：——

  公开号：US8809342B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US8933104B2
  申请人：——

  公开号：US8933104B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US9056834B2
  申请人：——

  公开号：US9056834B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012085745A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4, L, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.