1-Boc-2,5-双-羟基甲基吡咯烷 | 885277-59-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-Boc-2,5-双-羟基甲基吡咯烷
• 中文别名: N-BOC-2,5-吡咯烷二甲醇
• 英文名称: tert-butyl 2,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 885277-59-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: VBQFMICMBHKUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-2,5-双-羟基甲基吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-苄基-8-(叔丁氧基羰基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]-辛烷
  参考文献：
  名称：

  3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷类似物的改进的和可扩展的过程

  摘要：

  开发了一种改进的和可扩展的取代3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的方法。ñ -苄基-2,5-二乙酯基-吡咯烷2减少到ñ -苄基-2,5- dihydroxymethylpyrrolidine 9，随后脱苄基化，得到Ñ -Boc-2,5- dihydroxymethylpyrrolidine 10。二醇10甲磺酸化并用苄胺环化后，分5步以42％的总收率获得了3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷类似物12的各种骨架。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.11.030
• 作为产物：
  描述：

  diethyl N-tert-butyloxycarbonyl-2,5-pyrrole dicarboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到1-Boc-2,5-双-羟基甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  RORγt抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。

  公开号：

  CN113072542A

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012004604A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III)

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。
• 一种2,5-吡咯烷二甲醇及其衍生物的合成方法
  申请人：上海凌富药物研究有限公司

  公开号：CN113563243B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明提供了一种2,5‑吡咯烷二甲醇及其衍生物的合成方法，属于有机合成领域。本发明提供了一种2,5‑吡咯烷二甲醇的合成方法，具有这样的特征，反应方程式为：式中，PG1选自H、苄基、苄氧羰基、三苯基甲基或对甲氧基苄基中的任意一种，Cat.为加氢催化剂，反应步骤如下：步骤1，使化合物1、加氢催化剂以及H2相互接触，即得化合物2。本发明因为选用了2,5‑二甲醛吡咯为反应起始原料，选用了特定的加氢催化剂，所以，本发明可以一步还原高收率地得到2,5‑吡咯烷二甲醇，有效降低了生产成本。
• TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20130210796A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III) wherein A is

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备过程；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法。式（I）其中A为：（II）或（III）其中A为
• Tetrazole compounds as calcium channel blockers
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US09115132B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to novel tetrazole compounds of Formula (I) wherein A is (II) or (III); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. wherein A is

  本发明涉及式（I）的新型四唑化合物，其中A为（II）或（III）;其制备过程;含有该化合物的药物组合物;以及在治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病方面使用该化合物。其中A是
• Fused ring compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11236068B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  This invention pertains to fused ring compounds of Formula (I), as further detailed herein, which are used for the inhibition of Ras proteins, as well as compositions comprising these compounds and methods of treatment by their administration.

  本发明涉及式（I）的融合环化合物（如本文进一步详述），该化合物可用于抑制 Ras 蛋白，还涉及包含这些化合物的组合物以及通过施用这些化合物进行治疗的方法。