2-oxaspiro[3.5]nonan-7-amine | 1502580-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2-oxaspiro[3.5]nonan-7-amine
• 英文别名: 2-Oxaspiro[3.5]nonan-7-amine
• CAS: 1502580-43-9
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: ARQNRYRGUMKTJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxaspiro[3.5]nonan-7-amine 在 叠氮磷酸二苯酯 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-fluoro-5-methyl-4-((7-methyl-8-oxo-9-(2-oxaspiro[3.5]nonan-7-yl)-8,9-dihydro-7H-purin-2-yl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  本申请涉及咪唑烷酮衍生物及其医药用途，特别是涉及由一般式(I)表示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含所述化合物的药物组合物，以及根据本申请的化合物或药物组合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。

  公开号：

  EP4137491A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8,8-dicarboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium borohydride acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2-oxaspiro[3.5]nonan-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ BENZIMIDAZOLE ET SON APPLICATION
  [ZH] 苯并咪唑类化合物及其应用

  摘要：

  提供一类苯并咪唑类化合物及其作为300/CBP抑制剂的应用，具体地，提供式（P）所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022143773A1

文献信息

• 一种IRAK4激酶抑制剂及其制备方法
  申请人：珠海宇繁生物科技有限责任公司

  公开号：CN111662295B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明提供一种通式为Ⅰ的化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物，所述的化合物为IRAK4激酶抑制剂，可用于与IRAK4相关的疾病的预防和/或治疗，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症、异种免疫性疾病、血栓栓塞、动脉粥样硬化、心肌梗死、代谢综合症。
• [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
  申请人：NALO THERAPEUTICS

  公开号：WO2020172258A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Disclosed herein are compounds and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.

  本文披露了具有调节Myc家族蛋白潜力的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述化合物和组合物的方法。
• RING-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20150284384A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The ring-fused heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention has a T-type calcium channel regulatory effect, and is useful, for example, as a medicament for treating and/or preventing pruritus. The present invention provides a ring-fused heterocyclic compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like which has a T-type calcium channel regulatory effect and is useful as a therapeutic and/or preventive agent for pruritus, and the like. [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 2 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 3 represents the formula (II): (wherein, n represents 0 or 1, R 3a represents a hydrogen atom and the like, R 3b represents a hydrogen atom and the like, and R 3c represents a hydrogen atom and the like) and the like, Q represents a hydrogen atom and the like, and W 1 represents a nitrogen atom and the like, W 2 represents a nitrogen atom and the like]

  根据本发明，环融合杂环化合物或其药学上可接受的盐具有T型钙通道调节作用，例如，可用作治疗和/或预防瘙痒的药物。本发明提供了由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐等表示的环融合杂环化合物，具有T型钙通道调节作用，可用作治疗和/或预防瘙痒等疾病的治疗和/或预防剂。其中，R1代表可选取代的低碳基等，R2代表可选取代的低碳基等，R3代表公式(II)：（其中，n代表0或1，R3a代表氢原子等，R3b代表氢原子等，R3c代表氢原子等）等，Q代表氢原子等，W1代表氮原子等，W2代表氮原子等。
• [EN] PURINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PURINE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 嘌呤衍生物及其在医药上的应用
  申请人：CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021136461A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  涉及一种三唑衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I)所示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、前药、氘代物、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及化合物或组合物在制备DNA-PK抑制剂领域的用途，其中，通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• [EN] FURAN DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS FURANE ET LEUR APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 呋喃衍生物及其在医药上的应用
  申请人：CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021136462A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  一类呋喃衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I')所示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、氘代物、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及该化合物或组合物在制备DNA-PK抑制剂中的用途，其中，通式(I')中各取代基的定义与说明书的定义相同。