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dicitrinin D
dicitrinin D
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dicitrinin D
英文别名
(6S,7R,18S,19R)-4,6,7,16,18,19-hexamethyl-3,15-dioxo-8,12,20-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.017,21]henicosa-1(21),2(11),4,9,13,16-hexaene-14-carboxylic acid
CAS
——
化学式
C
25
H
24
O
7
mdl
——
分子量
436.461
InChiKey
ARQNYRATOQAYFB-NRMKKVEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
32
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
99.1
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
桔霉素
以
甲醇
为溶剂, 反应 360.0h, 以8.4%的产率得到(1S,2R)-2,6-dihydroxy-4-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-3-methylbenzoic acid
参考文献:
名称:
重新审视了Citrinin:从单体到二聚体等等。
摘要:
澳大利亚青霉菌青霉菌分离物的固相发酵的详细化学分析返回了已知化合物柑桔素(1),酚A酸(6),二氢胞嘧啶酮(7)和二氢胞嘧啶素(8),以及新型的细胞毒性二聚体,桔霉素A (5)。Dicitrinin A(5)被确定为主要的共代谢型citrinin的二聚产物,其结构通过光谱分析和化学修饰得以解决。对在柑桔素的受控分解过程中遇到的产物的分析导致发现了另外的柑桔素二聚体,并勾画了连接所有单体和二聚体柑桔素降解产物的似乎可行的机理途径。
DOI:
10.1039/b600960c
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