| 158327-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 158327-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₅IO₃
• 分子量: 322.143
• InChiKey: DWLYIQANQUFXOJ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of chiral 2-methyl chroman-4-ones : Stereo selective build-up of the chromanol moiety of anti-HIV agent calanolide A

  摘要：

  Inter- and Intramolecular Houben-Hoesch reactions have been used for the first time for the enantioselective synthesis of both the antipodes of 5,7-dimethoxy-2-methyl chroman-4-one. (R)-7-Methoxy-2-methyl chroman-4-one has been diastereoselectively elaborated to the dimethylchromanol moiety of calanolide A.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73429-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(3,5-dimethoxyphenoxy)propan-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 焦磷酸硫胺素 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of chiral 2-methyl chroman-4-ones : Stereo selective build-up of the chromanol moiety of anti-HIV agent calanolide A

  摘要：

  Inter- and Intramolecular Houben-Hoesch reactions have been used for the first time for the enantioselective synthesis of both the antipodes of 5,7-dimethoxy-2-methyl chroman-4-one. (R)-7-Methoxy-2-methyl chroman-4-one has been diastereoselectively elaborated to the dimethylchromanol moiety of calanolide A.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73429-0