1-(4-chlorophenyl)-4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole | 1523435-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-4-(phenoxymethyl)triazole；1-(4-chlorophenyl)-4-(phenoxymethyl)triazole
• CAS: 1523435-84-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O
• 分子量: 285.733
• InChiKey: CDFDYSXOLYMAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  超支化聚乙烯亚胺负载的铜离子作为大分子均相催化剂，用于水中叠氮化物和炔烃的严格点击反应

  摘要：

  用铜（II）离子负载超支化聚乙烯亚胺（PEI）导致形成新的水溶性金属树枝状聚合物Cu（II）-PEI，该聚合物可有效催化可点击的叠氮化物-炔烃[3 + 2]环加成反应在没有任何外部还原剂的情况下在环境条件下加水。在1,2,3-三唑的咔哒声中，通过降低原位铜（II）的还原电位可观察到对催化剂活性的正树枝状作用催化活性物质铜（I）的生成。反应直接进行，以区域选择性方式得到相应的1，4-二取代-1,2,3-三唑衍生物。预催化剂Cu（II）-PEI易于回收，可重复使用最多十次，但催化活性却降低了。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.120881

文献信息

• Kumar, Yogesh; Bahadur, Vijay; Singh, Anil K., Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1893 - 1903
  作者：Kumar, Yogesh、Bahadur, Vijay、Singh, Anil K.、Parmar, Virinder S.、Singh, Brajendra K.

  DOI：——

  日期：——