Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nω-O-(3-methyl-2-butenyl)hydroxy-L-arginine tert-butyl ester | 337460-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nω-O-(3-methyl-2-butenyl)hydroxy-L-arginine tert-butyl ester
• 英文别名: N^α-(tert-butoxycarbonyl)-N^ω-O-(3-methyl-2-butenyl)hydroxy-L-arginine tert-butyl ester
• CAS: 337460-67-0
• 化学式: C₂₀H₃₈N₄O₅
• 分子量: 414.546
• InChiKey: YZBNKSDTSFXIPP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  124.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nω-O-(3-methyl-2-butenyl)hydroxy-L-arginine tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N^ω-O-(3-methyl-2-butenyl)hydroxy-L-arginine
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮合酶的机制。从NG-羟基精氨酸的OH键直接夺取氢原子的证据与该机理无关。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005900u
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-L-鸟氨酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 Nα-(tert-butoxycarbonyl)-Nω-O-(3-methyl-2-butenyl)hydroxy-L-arginine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮合酶的机制。从NG-羟基精氨酸的OH键直接夺取氢原子的证据与该机理无关。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005900u