(S)-2-N-Boc-氨基甲基吗啉 | 875551-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (S)-2-N-Boc-氨基甲基吗啉
• 中文别名: (S)-2-(BOC-氨甲基)吗啉；(S)-2-(Boc-氨甲基)吗啉
• 英文名称: tert-butyl N-[[(2S)-morpholin-2-yl]methyl]carbamate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl (morpholin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 875551-59-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: IYHJNCQAADULQE-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-N-Boc-氨基甲基吗啉 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 N1-({(2R)-4-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]-2-morpholinyl}methyl)-L-leucinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105475

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl (2S)-2-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-4-morpholinecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-N-Boc-氨基甲基吗啉
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6648

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006014580A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  萘、喹啉、喹喔啉和萘啉衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中是有用的。
• Macrocyclization as a Source of Desired Polypharmacology. Discovery of Triple PI3K/mTOR/PIM Inhibitors
  作者：Sonia Martínez-González、Rosa M. Alvarez、José I. Martín、Ana Belén García、Concepción Riesco-Fagundo、Carmen Varela、Antonio Rodríguez Hergueta、Esther González Cantalapiedra、M. I. Albarrán、Elena Gómez-Casero、Antonio Cebriá、Enara Aguirre、Nuria Ajenjo、David Cebrián、Bruno Di Geronimo、Darren Cunningham、Michael O’Neill、Harish P. G. Dave、Carmen Blanco-Aparicio、Joaquín Pastor

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00412

  日期：2021.11.11

  macrocycles (MCXs) and identified the MCX thieno[3,2-d]pyrimidine derivative 2 as a moderate dual PI3K/PIM-1 inhibitor. We report the medicinal chemistry exploration and biological characterization of a series of thieno[3,2-d]pyrimidine MCXs, which led to the discovery of IBL-302 (31), a potent, selective, and orally bioavailable triple PI3K/mTOR/PIM inhibitor. IBL-302, currently in late preclinical development

  PI3K/AKT/mTOR 和 PIM 激酶通路有助于多种癌症特征的发展。这些途径的共同靶向在液体和实体瘤类型中表现出有希望的协同治疗效果。为了鉴定具有组合活性的分子，我们交叉筛选了 PI3K/(±mTOR) 大环化合物 (MCX) 的集合，并鉴定了 MCX 噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物2作为中度双重 PI3K/PIM-1 抑制剂。我们报告了一系列噻吩并[3,2- d ]嘧啶 MCX 的药物化学探索和生物学表征，从而发现了 IBL-302 ( 31 )，这是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的三重 PI3K/mTOR/ PIM抑制剂。IBL-302目前处于临床前开发后期（AUM302），最近已证明对神经母细胞瘤和乳腺癌异种移植物有效。此外，在我们的实验过程中，我们观察到大环化对于获得所需的多目标谱至关重要。例如，开放前体35 – 37对 PIM 无活性，而 MCX 28显示出低纳摩尔活性。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CICHY-KNIGHT Maria

  公开号：US20090124619A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted morpholines and piperidines, according to Formula I wherein: X is O or CH 2 ; R1 is optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 0-6 alkyl, optionally substituted C 4-7 cycloalkenyl, optionally substituted Het-C 0-7 alkyl, optionally substituted Het-C 0-7 alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycloalkyl, or optionally substituted heteroaryl; R2 is H, branched or optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 0-6 alkyl, Ar—C 0-6 alkyl, or Het-C 0-6 alkyl; and R3 is optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and physiologically functional derivatives thereof.

  本发明涉及一种在治疗与TRPV4通道受体相关的疾病中有用的新化合物。更具体地说，本发明涉及某些取代的吗啡啶和哌啶，其符合式I，其中：X为O或CH2；R1为可选取代的C3-7环烷基、C3-6环烷基-C0-6烷基、可选取代的C4-7环烷烯基、可选取代的Het-C0-7烷基、可选取代的Het-C0-7烯基、可选取代的芳基、可选取代的杂环烷基或可选取代的杂环芳基；R2为H、支链或可选取代的C1-6烷基、C3-6环烷基-C0-6烷基、Ar-C0-6烷基或Het-C0-6烷基；R3为可选取代的杂环烷基、可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和生理学上的功能衍生物。