(2S)-2-benzyl 1-tert-butyl 5-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 124773-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-benzyl 1-tert-butyl 5-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Benzyl N-tert-butoxycarbonyl-5-hydroxyprolinate；Benzyl (2S)-1-Boc-5-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate；2-O-benzyl 1-O-tert-butyl 5-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 124773-65-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: OHBXTJMWVPACKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-benzyl 1-tert-butyl 5-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以60%的产率得到2-氯-4-(4-吗啉)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醇
  参考文献：
  名称：

  LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN

  摘要：

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。

  公开号：

  US20110269244A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-benzyl 1-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S)-2-benzyl 1-tert-butyl 5-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide compounds

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中：表示在位置2、3和4中的任一位置上由分子的剩余部分取代的1-氧代吡啶基，m和n，可以相同也可以不同，每个表示1到3的整数，R1表示氢或烷基，R2和R3，可以相同也可以不同，每个表示从氢、卤素、烷基、羟基、酰氧基和烷氧基中选择的原子或基团，或者与携带它们的碳原子一起形成具有3到6个碳原子的环烷烃，R4和R5分别表示氢，或相邻且与携带它们的碳原子一起形成苯环，Ar表示芳基或杂芳基。含有这种化合物的药物，其作为凝血酶抑制剂具有用处。

  公开号：

  US20050209234A1

文献信息

• 4-oxo-4,6,7,8-Tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide compounds
  申请人：De Nanteuil Guillaume

  公开号：US20090131668A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compound of formula (I): wherein: represents 1-oxidopyridyl substituted by the remainder of the molecule in any one of the positions 2, 3 and 4, m and n, which may be identical or different, each represent an integer of from 1 to 3, R 1 represents hydrogen or alkyl, R 2 and R 3 , which may be identical or different, each represent an atom or group selected from hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, acyloxy and alkoxy, or, together with the carbon atom carrying them, form a cycloalkane having from 3 to 6 carbon atoms, R 4 and R 5 each represent hydrogen, or are adjacent and, together with the carbon atoms carrying them, form a benzo ring, Ar represents aryl or heteroaryl. Medicinal products containing the same which are useful as thrombin inhibitors.

  化合物的公式（I）：其中：表示在2、3和4位置中的分子余数取代的1-氧代吡啶基，m和n可以相同也可以不同，每个代表1到3的整数，R1代表氢或烷基，R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、烷基、羟基、酰氧基和烷氧基中选择的原子或基团，或者与携带它们的碳原子一起形成具有3到6个碳原子的环烷烃，R4和R5分别代表氢，或者相邻并且与携带它们的碳原子一起形成苯环，Ar代表芳基或杂芳基。含有该化合物的药物作为凝血酶抑制剂有用。
• Ligand-Directed Covalent Modification of Protein
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20170218353A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• US7498330B2
  申请人：——

  公开号：US7498330B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• [EN] LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN<br/>[FR] MODIFICATION COVALENTE DE PROTÉINE, DIRIGÉE SUR UN LIGAND
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011082285A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。