Na2Ts3DET | 52601-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Na2Ts3DET
• 英文别名: Sodium;(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-(4-methylphenyl)sulfonylazanidylethyl]amino]ethyl]azanide
• CAS: 52601-80-6
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₆S₃*2Na
• 分子量: 609.699
• InChiKey: REYIPDZOBIPWKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  在95%乙醇的溶解度为25mg/mL，澄清，无色至黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na2Ts3DET 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Enaminone-Directed Benzannulation/Macrocyclization Approach to Cyclophane Ring Systems

  摘要：

  A straightforward and modular preparative approach to 1,3,5-triaroylbenzene-based functionalized cyclophane ring systems has been developed. The key cyclophane-forming macrocyclization reaction was accomplished during the course of a regioselective cross-benzannulation between bis(aryl ethynyl) ketone and enaminone reactants. Macrocyclic products with ring sizes ranging from 18-to 22-membered were successfully constructed. The composition of the tether connecting the two aryl ethynyl ketone fragments can be easily varied; consequently, this method is suitable for construction of a diverse range of structurally distinct cyclophane products. To illustrate this feature, cyclophanes possessing xylyl, alkyl, di(ethylene triamine), and di(ethylene oxy) bridging units were synthesized in isolated yields of 11-46%. Three new cyclophanes (calixarene-like macrocyles 8 and 9, as well as crownophane 18) were structurally characterized by X-ray diffractometry.

  DOI：

  10.1021/jo0256181
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Na2Ts3DET
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING NOTA DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种制备NOTA衍生物的方法。该方法包括多个步骤。首先，取对甲苯磺酰氯和二乙烯三胺进行磺酰化反应，得到第一产物。然后，在添加第一产物与甲氧基钠进行反应以进行第一取代反应，得到第二产物。接下来，取对甲苯磺酰氯与乙二醇反应，通过磺酰化反应之间制备第三产物。然后，对第三产物和第二产物进行偶联反应，产生第四产物。第二取代反应发生在硫酸存在下涉及第四产物。最后，取反应产物和盐酸进行键合反应，得到最终产物。该方法解决了环状有机化合物TACN的吸水问题，即NOTA衍生物。

  公开号：

  US20190276416A1

文献信息

• Synthesis of Polyaza Macrocyclic Ligands Incorporating Pyridine Units
  作者：Mir Wais Hosseini、Jacques Comarmond、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/hlca.19890720525

  日期：1989.8.9

  The synthesis of nine macrocyclic polyamines 2-10 containing pyridine units is described. These compounds are 22- (9), 24- (2-4,6,8,10), or 26- (5, 7) membered hexaaza (2,3,9,10) or octaaza (4–7) macrocycles in which one to four pyridine units are incorporated. Compounds 3,4,9, and 10 are homoditopic ligands, whereas 2 and 5 are heteroditopic and 6−8 multitopic receptors. Compounds 2-10 are potential

  描述了九种含吡啶单元的大环多胺2-10的合成。这些化合物是22-（9），24-（2-4,6,8,10），或26-（5，7）元六氮杂（2,3,9,10-）或octaaza（4-7）大环其中结合了1-4个吡啶单元。化合物3,4,9，和10是homoditopic配体，而2和5是heteroditopic和6-8多主题受体。化合物2-10是金属阳离子以及其质子化形式的阴离子的潜在配体。质子化的大环2-10也是核苷酸和多磷酸盐水解的潜在催化剂。
• Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging
  申请人：Hasserodt Jens

  公开号：US20070218010A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention relates to contrast agents for magnetic resonance imaging comprising a chelating ligand and a transition metal ion, said ligand carrying a substituent capable of reacting chemically or biochemically with a target substance while bringing about a change in the spin state.

  这项发明涉及磁共振成像对比剂，包括螯合配体和过渡金属离子，所述配体携带能够在带来自旋态变化的同时与靶物质在化学或生物化学上发生反应的取代基。
• Anion Coreceptor Molecules. Linear Molecular Recognition in the Selective Binding of Dicarboxylate Substrates by Ditopic Polyammonium Macrocycles
  作者：Mir Wais Hosseini、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/hlca.19860690308

  日期：1986.5.7

  stability sequences of the complexes formed indicate preferential binding of the dianionic substrates whose length is compatible with the separation of the triammonium binding subunits in the protonated receptor molecules 1, 2, and 4. This selectivity pattern corresponds to a process of linear molecular recognition based on ditopic binding between the two ammonium subunits of the coreceptor and the terminal

  三个大环hexaamines 1，2，和4，和无环四胺5和六胺6已被合成。的hexaamines 1，2，和4是含有质子化时可以结合阴离子基底2三个胺亚基双中心辅助受体分子。大环多胺的质子化形式和终端之间二羧酸酯配合物的稳定常数- Ö 2 C-（CH 2）米- CO 2 -以及氨基酸和二肽二羧酸盐已通过pH值测量确定。在中性pH值附近，1和2主要产生完全质子化的物种1 ·6H +和2 ·6H +的络合物，而4产生的主要是4 ·5H +和4 ·4H +的络合物。形成的复合物的稳定性的序列表明优先的双阴离子基板，其长度与所述三铵的质子化的受体分子结合亚基的分离兼容的结合1，2，和4。这种选择性模式对应于线性分子识别的过程，该过程基于互感剂的两个铵亚基和互补长度底物的末端羧酸盐之间的对位结合。无环配体5和6的配合物弱得多且选择性低得多，表明对结合的稳定性和选择性，即对识别的显着大环效应。
• Darstellung und komplexbildung von polyazacycloalkan-N-essigsäuren
  作者：H. Stetter、W. Frank、R. Mertens

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97695-1

  日期：1981.1

  A series of polyazacycloalkane-N-acetic acids, varying in ring size from 12–18 members and in alkylgroups substitution were synthesized and their complexing properties were investigated in dependence upon conformations of the donor atoms.

  合成了一系列的聚氮杂环烷-N-乙酸，它们的环大小在12-18个成员之间变化，并且在烷基中具有取代基，并且根据供体原子的构象研究了它们的络合特性。
• Synthesis of 1,2-bis(1,4,7,10-tetra-azadodecanyl)ethane, a double-ring fully saturated macrocycle containing 12-membered tetra-aza subunits
  作者：Mario Ciampolini、Mauro Micheloni、Nicoletta Nardi、Francesco Vizza、Armando Buttafava、Luigi Fabbrizzi、Angelo Perotti

  DOI：10.1039/c39840000998

  日期：——

  The title compound, a fully saturated bimacrocycle (1), has been obtained through a procedure involving the protection of all but one of the amino nitrogen atoms of each tetra-aza ring which are then bridged by an ethylenic segment; (1) behaves as a dinucleating ligand, forming a dicopper(II) complex in which there is a weak ferromagnetic interaction between the metal atoms.

  通过以下方法获得了标题化合物，即完全饱和的双大环化合物（1），该方法包括保护每个四氮杂环上除一个氨基氮原子外的所有氨基氮原子，然后再被一个乙烯链段桥接。（1）表现为双核配体，形成双铜（II）配合物，其中金属原子之间存在弱的铁磁相互作用。