1-[[2-[3-Acetyl-6-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylindol-5-yl]oxyacetyl]amino]-3-phenylthiourea | 157065-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[[2-[3-Acetyl-6-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylindol-5-yl]oxyacetyl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 157065-12-8
• 化学式: C₂₇H₂₅BrN₄O₄S
• 分子量: 581.49
• InChiKey: NADARJBWDSTUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[2-[3-Acetyl-6-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylindol-5-yl]oxyacetyl]amino]-3-phenylthiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以53%的产率得到1-[6-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-[(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]indol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Gadaginamath, Guru S.; Kamat, Anand G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 544 - 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-bromo-5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylindol-3-yl]ethanone 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-[[2-[3-Acetyl-6-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylindol-5-yl]oxyacetyl]amino]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Gadaginamath, Guru S.; Kamat, Anand G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 544 - 551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gadaginamath, Guru S.; Kamat, Anand G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 544 - 551
  作者：Gadaginamath, Guru S.、Kamat, Anand G.

  DOI：——

  日期：——