ethyl 3-methyl-1-oxido-pyridin-1-ium-2-carboxylate | 850864-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-methyl-1-oxido-pyridin-1-ium-2-carboxylate
• 英文别名: 2-(ethoxycarbonyl)-3-methylpyridine-1-oxide；3-methyl-pyridine-N-oxide-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-methyl-2-pyridinecarboxylate 1-oxide；ethyl 3-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 850864-53-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: TZGLJGUBXFTQIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-1-oxido-pyridin-1-ium-2-carboxylate 在 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-氯-3-甲基吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET APPLICATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了公式（I）、（Ia）和（Ib）的杂环芳基化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗因坏死引起或相关的疾病和疾病中的用途。 （公式（I））。

  公开号：

  WO2018017435A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-methyl-1-oxido-pyridin-1-ium-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET APPLICATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了公式（I）、（Ia）和（Ib）的杂环芳基化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗因坏死引起或相关的疾病和疾病中的用途。 （公式（I））。

  公开号：

  WO2018017435A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UN FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2012106472A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及能够抑制HIF羟化酶活性的新化合物、方法和组合物，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• [EN] DIMETHYLBENZOIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE DIMÉTHYLBENZOÏQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015094912A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of the Formula I: wherein A is: and W, Y, X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an inhibitor of the EP4 receptor.

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物：其中A是：以及W、Y、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药用盐，用作EP4受体的抑制剂。
• [EN] CYCLOPENTENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPENTENE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037793A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R1, R2a, R2b, R8, R9, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的那样，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。
• Cyclopentene compounds
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20090227591A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 8 , R 9 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中所定义，制备这种化合物的工艺，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
  申请人：Ng Danny

  公开号：US20140088101A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及新型化合物、方法和组合物，能够抑制HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。