(3aα,6α,7aβ)-1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-7,7-dimethyl-3-<(phenylmethoxy)methyl>-3a,6-methano-3aH-inden | 115319-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aα,6α,7aβ)-1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-7,7-dimethyl-3-<(phenylmethoxy)methyl>-3a,6-methano-3aH-inden
• 英文别名: (3aα,6α,7aβ)-1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-7,7-dimethyl-3-[(phenylmethoxy)methyl]-3a,6-methano-3aH-inden
• CAS: 115319-31-8；115403-86-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: NDFQZJXICREMAV-JDTZXQOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,6α,7aβ)-1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-7,7-dimethyl-3-<(phenylmethoxy)methyl>-3a,6-methano-3aH-inden 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 伯吉斯试剂 、 diisoamyl borane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 rac-15-Hydroxy-iso-α-cedren-14-carbonsaeure-15,14-lacton
  参考文献：
  名称：

  Steinmeyer, Andreas; Schwede, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 925 - 932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-6-methyl-5-hepten-2-on 在 四氢吡咯 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 80.83h， 生成 (3aα,6α,7aβ)-1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-7,7-dimethyl-3-<(phenylmethoxy)methyl>-3a,6-methano-3aH-inden
  参考文献：
  名称：

  Steinmeyer, Andreas; Schwede, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 925 - 932

  摘要：

  DOI：